[(1R,2R)-1-乙酰氧基-1,2,3,4-四氢菲-2-基]乙酸酯 | 60967-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: [(1R,2R)-1-乙酰氧基-1,2,3,4-四氢菲-2-基]乙酸酯
• 英文名称: (1R)-trans-1,2-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene
• 英文别名: (1R)-trans-1,2-Diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren；1,2-Phenanthrenediol, 1,2,3,4-tetrahydro-, diacetate, trans-；[(1R,2R)-1-acetyloxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-2-yl] acetate
• CAS: 60967-93-3；64069-85-8；64069-88-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: CNHCEEMWJDILEO-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  431.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R)-1-乙酰氧基-1,2,3,4-四氢菲-2-基]乙酸酯 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEHR R. E.; SCHAEFER-RIDDER M.; JERINA D. M., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 4, 736-744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-trans-1,2-diacetoxy-1,2-dihydro-phenanthrene 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 [(1R,2R)-1-乙酰氧基-1,2,3,4-四氢菲-2-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Boyland; Wolf, Biochemical Journal, 1950, vol. 47, p. 64,65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boyland; Wolf, Biochemical Journal, 1950, vol. 47, p. 64,65
  作者：Boyland、Wolf

  DOI：——

  日期：——
• LEHR R. E.; SCHAEFER-RIDDER M.; JERINA D. M., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 4, 736-744
  作者：LEHR R. E.、 SCHAEFER-RIDDER M.、 JERINA D. M.

  DOI：——

  日期：——