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2-(3,4-dihydroxy-phenylamino)-2-imidazoline | 57101-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,4-dihydroxy-phenylamino)-2-imidazoline
英文别名
(3,4-Dihydroxyphenylamino)-2-imidazoline;4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)benzene-1,2-diol
2-(3,4-dihydroxy-phenylamino)-2-imidazoline化学式
CAS
57101-49-2
化学式
C9H11N3O2
mdl
——
分子量
193.205
InChiKey
XSOORMTWBMMJSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Method for treating central nervous system disorders with substituted 2-imidazoline derivatives
    申请人:Hoener Marius
    公开号:US20070197569A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The present invention relates to a method for treating depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders which comprises administering to an individual a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R, X, A, and n are as defined in the specification and pharmaceutically active salts, racemic mixtures, enantiomers, optical isomers and tautomeric forms thereof.
    本发明涉及一种治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、与压力相关的障碍、如精神分裂症等精神障碍、帕森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病,如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍、心血管疾病的方法,包括向个体施用化合物I的治疗有效量,其中R、X、A和n如规范中所定义,以及其药用活性盐、外消旋混合物、对映体、光学异构体和互变异构体形式。
  • Futtermittelzusatz zur Verbesserung des Wachstums bei landwirtschaftlichen Nutztieren
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH
    公开号:EP0170193A2
    公开(公告)日:1986-02-05
    Bei der Verwendung von a-Mimetica, insbesondere von Verbindungen der allgemeinen Formeln I bis III sowie der in der Tabelle I aufgeführten Verbindungen als Futtermittelzusatz in der Tiermast konnte überraschenderweise eine Verbesserung der täglichen Gewichtszunahme, eine verbesserte Futterverwertung und eine Verbesserung des Muskel-Fett- Verhältnisses zugunsten des Muskel-Proteinanteils erzielt werden.
    在动物育肥中将 a-拟态物质,特别是通式 I 至 III 中的化合物和表 I 中列出的化合物用作饲料添加剂时,竟然可以提高日增重,改善饲料转化率,提高肌肉-脂肪比率,从而提高肌肉-蛋白质含量。
  • Combinations of selective alpha-adrenergic agonists and antagonists useful in lowering intraocular pressure
    申请人:ALLERGAN, INC
    公开号:EP0399791A1
    公开(公告)日:1990-11-28
    The invention provides the use of an alpha₃ adrenoceptor antagonist for the manufacture of an ophthalmic composition for potentiating the intraocular pressure-lowering activity of an alpha₂ adrenoceptor agonist co-administered therewith. The invention also provides an ophthalmic composition containing an alpha₃ adrenoceptor antagonist and an alpha₂ adrenoceptor agonist, and an ophthalmically acceptable carrier therefor.
    本发明提供了一种α₃肾上腺素受体拮抗剂用于制造眼科组合物,以增强与之共用的α₂肾上腺素受体激动剂的降眼压活性。 本发明还提供了一种含有α₃ 肾上腺素受体拮抗剂和α₂ 肾上腺素受体激动剂的眼科组合物及其眼科可接受载体。
  • Directed differentiation of oligodendrocyte precursor cells to a myelinating cell fate
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US10660899B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    The present invention provides methods of inducing differentiation of oligodendrocyte progenitor cells to a mature myelinating cell fate with a neurotransmitter receptor modulating agent. The present invention also provides methods of stimulating increased myelination in a subject in need thereof by administering said neurotransmitter receptor modulating agent. Methods of treating a subject having a demyelinating disease using a neurotransmitter receptor modulating agent are also provided.
    本发明提供了用神经递质受体调节剂诱导少突胶质祖细胞向成熟髓鞘细胞命运分化的方法。本发明还提供了通过施用所述神经递质受体调节剂刺激有需要的受试者增加髓鞘化的方法。本发明还提供了使用神经递质受体调节剂治疗脱髓鞘疾病的方法。
  • VERWENDUNG VON ZENTRAL WIRKSAMEN $g(a)-2-AGONISTEN ZUR HEMMUNG DES POSTAGGRESSIONSSTOFFWECHSELS
    申请人:MERTES, Norbert
    公开号:EP0719139A1
    公开(公告)日:1996-07-03
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