4-Piperidinamine, 1-(6-bromo-2-pyridinyl)- | 98644-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Piperidinamine, 1-(6-bromo-2-pyridinyl)-
• 英文别名: 1-(6-bromopyridin-2-yl)piperidin-4-amine
• CAS: 98644-22-5
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN₃
• 分子量: 256.14
• InChiKey: QGIXHPDIJWYJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Aminopipéridines anorexigènes, procédé pour leur préparation et médicaments les contenant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0021973A2

  公开（公告）日：1981-01-07

  Nouvelles 4-amino-1-(2-pyridyl)pipéridines à action anorexigène de formule dans laquelle R représente de l'hydrogène, un halogène, un groupe méthyle, un groupe trifluorométhyle, un groupe alkoxy inférieur, un groupe trifluorométhoxy, un groupe, 2,2,2-trifluoroéthoxy, un groupe alkylthio inférieur, un groupe trifluorométhytthio, un groupe phénoxy éventuellement substitué ou un groupe phénylthio éventuellement substitué, leurs sels, un procédé pour leur préparation des médicaments les renfermant, ainsi que des produits intermédiaires dans leur synthèse.

  具有厌食作用的新型 4-氨基-1-(2-吡啶基)哌啶，其式如下 其中 R 代表氢、卤素、甲基、三氟甲基、低级烷氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、低级烷硫基、三氟甲硫基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯硫基、它们的盐、它们的制备方法、含有它们的药物以及合成它们的中间体。
• Composés utiles notamment pour la préparation d'aminopipéridines ayant des propriétés anorexigènes
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0045980A1

  公开（公告）日：1982-02-17

  L'invention concerne les 4-amino-1-(2-pyridyl)-pipéridines N-substituées de formule dans laquelle R représente de l'hydrogène, un halogène, un groupe méthyle, un groupe trifluorométhyle, un groupe alcoxy inférieur, un groupe trifluorométhoxy, un groupe 2,2,2-trifluoroéthoxy, un groupe alkylthio inférieur, un groupe trifluorométhylthio, un groupe phénoxy, un groupe phénoxy substitué dans le noyau phényle par un halogène, un groupe trifluorométhyle, un alkyle inférieur, un alcoxy inférieur, un alkylthio inférieur ou un groupe cyano, un groupe phénylthio ou un groupe phénylthio substitué dans le noyau phényle par un halogène, un groupe trifluorométhyle, un alkyle inférieur, un alcoxy inférieur, un alkylthio inférieur ou un groupe cyano, et X représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur ; et un procédé de préparation desdits produits.

  本发明涉及 N-取代的 4-氨基-1-(2-吡啶基)哌啶，其式为 其中 R 代表氢、卤素、甲基、三氟甲基、低级烷氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、低级烷硫基、三氟甲硫基、苯氧基、苯环上被卤素取代的苯氧基、三氟甲基低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基或氰基，苯硫基或在苯基核上被卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基或氰基取代的苯硫基，X 代表氢原子或低级烷基；以及制备上述产品的工艺。
• Utilisation de 4-amino-1-(2-pyridyl)pipéridines comme agonistes 5-HT3 pour le traitement et la prophylaxie des dysfonctionnements sérotoninergiques
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0506545A2

  公开（公告）日：1992-09-30

  La présente invention a pour objet l'utilisation de 4-amino-1-(2-pyridyl)pipéridines de formule générale (I′) dans laquelle R′ représente l'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe méthyle, trifluorométhyle, (C₁-C₃)alcoxy, trifluorométhoxy, 2,2,2-trifluoroéthoxy, méthylthio, trifluorométhylthio, ou phénoxy éventuellement substitué par un halogène, un groupe (C₁-C₃)alkyle, (C₁-C₃)alcoxy, (C₁-C₃)alkylthio, trifluorométhyle ou cyano, ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, pour la préparation d'un médicament pour le traitement et la prophylaxie des états découlant d'un dysfonctionnement des systèmes sérotoninergiques dans lesquels une action sérotoninergique provenant de la médiation sélective par des récepteurs 5-HT₃ est demandée.

  本发明的目的是使用通式(I′)的 4-氨基-1-(2-吡啶基)哌啶 其中 R′代表氢、卤素原子、甲基、三氟甲基、(C₁-C₃)烷氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、甲硫基、三氟甲硫基、或苯氧基、甲硫基、三氟甲硫基或任选被卤素、(C₁-C₃)烷基、(C₁-C₃)烷氧基、(C₁-C₃)烷硫基取代的苯氧基、三氟甲基或氰基，或其药学上可接受的盐，用于制备治疗和预防因血清素能系统功能障碍引起的病症的药物，在这些病症中需要选择性的 5-HT₃ 受体介导的血清素能作用。
• Utilisation de 4-amino-1-(2-pyridyl)pipéridines en tant qu'agents anticonvulsivants et antiépileptiques
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0535626A1

  公开（公告）日：1993-04-07

  Les 4-amino-1-(2-pyridyl)pipéridines de formule générale (I) connues en tant qu'agents anorexigènes, ont montré des propriétés pharmacologiques très intéressantes,révélatrices d'une activité anticonvulsivante et antiépileptique.

  通式(I)的 4-氨基-1-(2-吡啶基)哌啶类化合物 显示出非常有趣的药理特性，具有抗惊厥和抗癫痫活性。
• US4409228A
  申请人：——

  公开号：US4409228A

  公开（公告）日：1983-10-11