N,N-Diethyl-1-methyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide | 104199-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-1-methyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide
• 英文别名: N,N-diethyl-6-methyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
• CAS: 104199-89-5
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₂
• 分子量: 360.5
• InChiKey: RXOXVGQPEWPTHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Heteroannulation process
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0564193A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  A heteroannulation process for preparing piperidones and tetrahydropyridones by reacting an appropriately substituted enamine with an acryloyl derivative wherein a leaving group occupies the carbonyl; a process for cleaving a 1-phenylethyl group from an acylated amino group or an heterocyclic nitrogen atom adjacent to a carbonyl group, particularly that on the nitrogen atom of the products of the heteroannulation process, is also provided.

  通过将适当取代的恩胺与丙烯酰衍生物反应，从而制备哌啶酮和四氢吡啶酮的异构化过程，在其中一个离去基团占据羰基；还提供了一种从酰化氨基团或相邻于羰基的杂环氮原子上的1-苯乙基基团中裂解的过程，特别是在异构化过程产物的氮原子上的羰基。