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(2S)-2-butylthiolane

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-2-butylthiolane
英文别名
——
(2S)-2-butylthiolane化学式
CAS
——
化学式
C8H16S
mdl
——
分子量
144.28
InChiKey
NBPQJOLVXAKDFK-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Tyrosine Bioconjugation through Aqueous Ene-Like Reactions
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US20140378668A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    A new and versatile class of cyclic diazodicarboxamides that reacts efficiently and selectively with phenols and the phenolic side chain of tyrosine through an Ene-like reaction is reported. This mild aqueous tyrosine ligation reaction works over a broad pH range and expands the repertoire of aqueous chemistries available for small molecule, peptide, and protein modification. The tyrosine ligation reactions are shown to be compatible with the labeling of native enzymes and antibodies in buffered aqueous solution. This reaction provides a novel synthetic approach to bispecific antibodies. This reaction will find broad utility in peptide and protein chemistry and in the chemistry of phenol-containing compounds.
    报道了一种新型多功能环状二氮杂二羧酰胺类化合物,通过Ene类反应与苯酚酪氨酸的苯基侧链高效选择性地反应。这种温和的酪氨酸连接反应适用于广泛的pH范围,并扩展了小分子、肽和蛋白质修饰的化学反应库。实验表明,酪氨酸连接反应与缓冲溶液中的天然酶和抗体标记相容。该反应提供了一种新型的双特异性抗体合成方法,将在肽和蛋白质化学以及含化合物的化学中发挥广泛的实用性。
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