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(E)-methanediazoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-methanediazoate
英文别名
Methyl(oxido)diazene
(E)-methanediazoate化学式
CAS
——
化学式
CH3N2O
mdl
——
分子量
59.0476
InChiKey
CIJBKNZDKBKMFU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-methanediazoate 在 propylamine buffer 、 sodium perchlorate 作用下, 生成 重氮甲烷甲醇
    参考文献:
    名称:
    (E)-甲重氮在水溶液中的分解机理
    摘要:
    (E)-甲烷重氮酸盐 (1) 在 25 o C、离子强度 1 M (NaClO 4 ) 下的分解速率常数与亲核试剂在高达 0.25 M 丙胺碱、0.5 M甲氧胺碱、0.20 M 硫代硫酸盐中的浓度无关二价阴离子和 0.50 M 叠氮离子。当 CH 3 基团 1 在接近中性的 D 2 O 溶液中分解后转移为苯甲酸根离子、苯甲醇和水时,甲基的同位素完整性保持在 70-90% 的程度
    DOI:
    10.1021/ja00052a032
  • 作为产物:
    描述:
    甲基亚硝基脲 在 phosphate buffer pH 7 、 hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 异氰酸酯(E)-methanediazoate
    参考文献:
    名称:
    The mechanism of decomposition of N-methyl-N-nitrosourea in aqueous solution according to13C and15N NMR studies: quantitative fragmentation to cyanate
    摘要:
    使用 13C NMR 光谱监测 [13CO]N-甲基-N-亚硝基脲的分解,并使用 15N NMR 光谱跟踪 [15NH2]N-甲基-N-亚硝基脲的分解,两者均在 pH 值的磷酸盐缓冲液中图7显示初始产物是氰酸盐而不是氨基甲酸盐;氰酸盐与磷酸盐反应生成氨基甲酰磷酸盐。
    DOI:
    10.1039/c39910001726
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文献信息

  • Nitrosoalkylureas with quaternary nitrogen atom. Communication 3. Study of reaction kinetics of decomposition of choline-like nitrosoalkylureas in an aqueous medium
    作者:A. A. Belyaev、V. F. Gopko、L. B. Radina
    DOI:10.1007/bf00947710
    日期:1985.3
  • Mechanism of decomposition of (E)-methanediazoate in aqueous solutions
    作者:Jari Hovinen、Jari I. Finneman、Surya N. Satapathy、Jian Ho、James C. Fishbein
    DOI:10.1021/ja00052a032
    日期:1992.12
    constants for the decomposition of (E)-methanediazoate (1) at 25 o C, ionic strength 1 M (NaClO 4 ), are independent of the concentration of nucleophile in up to 0.25 M propylamine base, 0.5 Mmethoxyamine base, 0.20 M thiosulfate dianion, and 0.50 M azide ion. When the CH 3 group of 1 is transferred to benzoate ions, benzyl alcohol, and water upon decomposition in near neutral D 2 O solutions, the isotopic
    (E)-甲烷重氮酸盐 (1) 在 25 o C、离子强度 1 M (NaClO 4 ) 下的分解速率常数与亲核试剂在高达 0.25 M 丙胺碱、0.5 M甲氧胺碱、0.20 M 硫代硫酸盐中的浓度无关二价阴离子和 0.50 M 叠氮离子。当 CH 3 基团 1 在接近中性的 D 2 O 溶液中分解后转移为苯甲酸根离子、苯甲醇和水时,甲基的同位素完整性保持在 70-90% 的程度
  • The mechanism of decomposition of N-methyl-N-nitrosourea in aqueous solution according to<sup>13</sup>C and<sup>15</sup>N NMR studies: quantitative fragmentation to cyanate
    作者:Christine Bleasdale、Bernard T. Golding、Joseph McGinnis、Susanna Müller、William P. Watson
    DOI:10.1039/c39910001726
    日期:——
    The use of 13C NMR spectroscopy to monitor the decomposition of [13CO]N-methyl-N-nitrosourea, and of 15N NMR spectroscopy to follow the decomposition of [15NH2]N-methyl-N-nitrosourea, both in aqueous phosphate buffer at pH 7, shows the initial product to be cyanate rather than carbamate; the cyanate reacts with phosphate to give carbamoyl phosphate.
    使用 13C NMR 光谱监测 [13CO]N-甲基-N-亚硝基脲的分解,并使用 15N NMR 光谱跟踪 [15NH2]N-甲基-N-亚硝基脲的分解,两者均在 pH 值的磷酸盐缓冲液中图7显示初始产物是氰酸盐而不是氨基甲酸盐;氰酸盐与磷酸盐反应生成氨基甲酰磷酸盐。
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