[(甲基磺酰基)硫基]乙酸 | 13700-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: [(甲基磺酰基)硫基]乙酸
• 中文别名: 甲硫代磺酸羧基甲酯
• 英文名称: 2-((methylsulfonyl)thio)acetic acid
• 英文别名: Carboxymethyl methanethiosulfonate；2-methylsulfonylsulfanylacetic acid
• CAS: 13700-15-7
• 化学式: C₃H₆O₄S₂
• mdl: MFCD04116128
• 分子量: 170.21
• InChiKey: ASUZQXBECRATCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174?C
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(甲基磺酰基)硫基]乙酸 、 4-氨基水杨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 以6%的产率得到S-((methylsulfonyl)methyl) 4-amino-2-hydroxybenzothioate
  参考文献：
  名称：

  甲硫基磺酸盐衍生物作为STAT3-SH2结构域的配体。

  摘要：

  为了发现可能用作抗癌药的新型STAT3直接抑制剂，合成了一组甲硫代磺酸盐药物杂化物。体外试验表明，所有的硫代磺酸化合物都能够牢固而有选择地结合STAT3-SH2结构域，而母体药物则完全没有这种能力。另外，它们中的一些对HCT-116癌细胞系显示出中等的抗增殖活性。这些结果表明甲硫代磺酸盐部分可以被认为是制备新的直接STAT3抑制剂的有用支架。有趣的是，偶尔分离出一种具有有价值的抗增殖活性的不寻常的有机硫衍生物。[公式：见文字]。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1252757
• 作为产物：
  描述：

  硫甲磺酸钠 、 溴乙酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到[(甲基磺酰基)硫基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  甲硫基磺酸盐衍生物作为STAT3-SH2结构域的配体。

  摘要：

  为了发现可能用作抗癌药的新型STAT3直接抑制剂，合成了一组甲硫代磺酸盐药物杂化物。体外试验表明，所有的硫代磺酸化合物都能够牢固而有选择地结合STAT3-SH2结构域，而母体药物则完全没有这种能力。另外，它们中的一些对HCT-116癌细胞系显示出中等的抗增殖活性。这些结果表明甲硫代磺酸盐部分可以被认为是制备新的直接STAT3抑制剂的有用支架。有趣的是，偶尔分离出一种具有有价值的抗增殖活性的不寻常的有机硫衍生物。[公式：见文字]。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1252757

文献信息

• Boldyrev,B.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 34 - 37
  作者：Boldyrev,B.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Methanethiosulfonate derivatives as ligands of the STAT3-SH2 domain
  作者：Elena Gabriele、Chiara Ricci、Fiorella Meneghetti、Nicola Ferri、Akira Asai、Anna Sparatore

  DOI：10.1080/14756366.2016.1252757

  日期：2017.1.1

  antiproliferative activity on HCT-116 cancer cell line. These results suggest that methanethiosulfonate moiety can be considered a useful scaffold in the preparation of new direct STAT3 inhibitors. Interestingly, an unusual kind of organo-sulfur derivative, endowed with valuable antiproliferative activity, was occasionally isolated. [Formula: see text].

  为了发现可能用作抗癌药的新型STAT3直接抑制剂，合成了一组甲硫代磺酸盐药物杂化物。体外试验表明，所有的硫代磺酸化合物都能够牢固而有选择地结合STAT3-SH2结构域，而母体药物则完全没有这种能力。另外，它们中的一些对HCT-116癌细胞系显示出中等的抗增殖活性。这些结果表明甲硫代磺酸盐部分可以被认为是制备新的直接STAT3抑制剂的有用支架。有趣的是，偶尔分离出一种具有有价值的抗增殖活性的不寻常的有机硫衍生物。[公式：见文字]。