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[(甲基磺酰基)硫基]乙酸
[(甲基磺酰基)硫基]乙酸 | 13700-15-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
[(甲基磺酰基)硫基]乙酸
中文别名
甲硫代磺酸羧基甲酯
英文名称
2-((methylsulfonyl)thio)acetic acid
英文别名
Carboxymethyl methanethiosulfonate;2-methylsulfonylsulfanylacetic acid
CAS
13700-15-7
化学式
C
3
H
6
O
4
S
2
mdl
MFCD04116128
分子量
170.21
InChiKey
ASUZQXBECRATCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
172-174?C
溶解度:
二甲基亚砜(微溶)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.666
拓扑面积:
105
氢给体数:
1
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2930909090
SDS
SDS:834cb13a95653f7c12d52e026af2970e
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
[(甲基磺酰基)硫基]乙酸
、
4-氨基水杨酸
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.08h, 以6%的产率得到S-((methylsulfonyl)methyl) 4-amino-2-hydroxybenzothioate
参考文献:
名称:
甲硫基磺酸盐衍生物作为STAT3-SH2结构域的配体。
摘要:
为了发现可能用作抗癌药的新型STAT3直接抑制剂,合成了一组甲硫代磺酸盐药物杂化物。体外试验表明,所有的硫代磺酸化合物都能够牢固而有选择地结合STAT3-SH2结构域,而母体药物则完全没有这种能力。另外,它们中的一些对HCT-116癌细胞系显示出中等的抗增殖活性。这些结果表明甲硫代磺酸盐部分可以被认为是制备新的直接STAT3抑制剂的有用支架。有趣的是,偶尔分离出一种具有有价值的抗增殖活性的不寻常的有机硫衍生物。[公式:见文字]。
DOI:
10.1080/14756366.2016.1252757
作为产物:
描述:
硫甲磺酸钠
、
溴乙酸
以
丙酮
为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到[(甲基磺酰基)硫基]乙酸
参考文献:
名称:
甲硫基磺酸盐衍生物作为STAT3-SH2结构域的配体。
摘要:
为了发现可能用作抗癌药的新型STAT3直接抑制剂,合成了一组甲硫代磺酸盐药物杂化物。体外试验表明,所有的硫代磺酸化合物都能够牢固而有选择地结合STAT3-SH2结构域,而母体药物则完全没有这种能力。另外,它们中的一些对HCT-116癌细胞系显示出中等的抗增殖活性。这些结果表明甲硫代磺酸盐部分可以被认为是制备新的直接STAT3抑制剂的有用支架。有趣的是,偶尔分离出一种具有有价值的抗增殖活性的不寻常的有机硫衍生物。[公式:见文字]。
DOI:
10.1080/14756366.2016.1252757
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Boldyrev,B.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 34 - 37
作者:
Boldyrev,B.G. et al.
DOI:
——
日期:
——
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