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1-Methyl-(2-(3-pyridyl)azetidin | 62247-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-(2-(3-pyridyl)azetidin
英文别名
3-(1-methyl-azetidin-2-yl)-pyridine;N-methyl-2-(3-pyridyl)azetidine;3-(1-Methylazetidin-2-yl)pyridine
1-Methyl-(2-(3-pyridyl)azetidin化学式
CAS
62247-28-3
化学式
C9H12N2
mdl
——
分子量
148.208
InChiKey
AQTJADRDDFZHKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methyl-(2-(3-pyridyl)azetidin聚合甲醛甲酸碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-azetidin-2-yl-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Azetidine compounds and process for production
    摘要:
    揭示了新型螺环丙胺化合物,特别是2-吡啶基螺环丙胺化合物。这些化合物是通过一系列步骤从氨基酯制备而来,包括转化为磺酰胺,酯还原为醇,磺化所得醇并环化为N-磺基螺环丙胺。然后,可以根据需要将这种螺环丙胺化合物转化为各种N-衍生物,通过在螺环丙胺环的次级胺上替换氢或其他一价有机基。
    公开号:
    US04163855A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-azetidin-2-yl-pyridine聚合甲醛甲酸碳酸氢钠乙醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以to yield a solution of N-methyl-2-(3-pyridyl)azetidine的产率得到1-Methyl-(2-(3-pyridyl)azetidin
    参考文献:
    名称:
    Azetidine compounds and process for production
    摘要:
    本发明涉及新型氮杂环化合物,特别是2-吡啶基-氮杂环化合物。这些化合物是通过从氨基酯开始的一系列反应步骤制备的,包括转化为磺酰胺,酯还原为醇,醇磺化,环化成N-磺酰基氮杂环化合物。这种氮杂环化合物可以通过在氮杂环上的二级胺上取代氢或其他一价有机基团来制备各种N衍生物。
    公开号:
    US04163855A1
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20100009970A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
    本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中,病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中,病毒性疾病是病毒性肝炎(例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎),药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
  • NICOTINE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, SYNTHETIC METHODS OF MAKING COMPOUNDS, AND METHODS OF USE
    申请人:Kem William Reade
    公开号:US20130157995A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Embodiments of the present disclosure provide for compounds such as those shown in FIG. 1.1 (compounds A, B, C, and D), 2′substituted nicotine compounds, azetidine compounds, ether linked nicotine compounds (FIG. 1.2 , compounds E, F, G, and H), methods of synthesis of the compounds, methods of treatment of a condition using compounds A, B, C, D, 2′substituted nicotine compounds, azetidine compounds, or ether linked nicotine compounds, methods of selectively stimulating alpha7 nAChR and/or alpha4beta2 receptors, and the like.
    本公开的实施例提供了化合物,例如图1.1所示的化合物A、B、C和D,2'取代尼古丁化合物,氮杂环化合物,以太键结合的尼古丁化合物(图1.2,化合物E、F、G和H),化合物的合成方法,使用化合物A、B、C、D、2'取代尼古丁化合物、氮杂环化合物或以太键结合的尼古丁化合物治疗疾病的方法,选择性刺激α7 nAChR和/或α4beta2受体的方法等。
  • Compositions and methods for treatment of viral diseases
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20080161324A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E). Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
  • US4163855A
    申请人:——
    公开号:US4163855A
    公开(公告)日:1979-08-07
  • US9440948B2
    申请人:——
    公开号:US9440948B2
    公开(公告)日:2016-09-13
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