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α-Citromycinon (1-Desoxy-α(2)-rhodomycinon) | 18175-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Citromycinon (1-Desoxy-α(2)-rhodomycinon)
英文别名
alpha-Citromycinone;(7S,9R,10R)-9-ethyl-4,7,9,10,11-pentahydroxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
α-Citromycinon (1-Desoxy-α(2)-rhodomycinon)化学式
CAS
18175-58-1
化学式
C20H18O7
mdl
——
分子量
370.359
InChiKey
VOXQIHPGCRCAJT-NXXCRTJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Citromycinon (1-Desoxy-α(2)-rhodomycinon) 生成 (7S,9R,10R)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-Amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-9-ethyl-4,9,10,11-tetrahydroxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
    参考文献:
    名称:
    YOSHIMOTO, AKIHIRO;JODO, OSAMU;WATANABE, YOSHIO;ISHIKURA, TOMOYUKI;SAWA, +
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮氯仿 、 、 beta-Isorhodomycinone氯仿 、 mixture 、 Chloroform;5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol 、 chloroform methanol 、 solution ( 300/1 ) 、 beta-Isorhodomycinone乙醚 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 α-Citromycinon (1-Desoxy-α(2)-rhodomycinon)
    参考文献:
    名称:
    Anthracycline antibiotics DCP-1 and 2
    摘要:
    提供了一种公式(I)的新蒽环类抗生素,可用作抗癌剂。其中,R代表氢原子或羟基。这些抗生素(I)可以通过在适当的营养培养基中,在α-柠檬酮或β-异洛酮酸存在的情况下,孵育具有将α-柠檬酮酮或β-异洛酮酸转化为抗生素(I)的能力的染料非产生或难产生突变菌株来制备。
    公开号:
    US04897470A1
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文献信息

  • New Anthracycline Antibiotic CG12 Obtained by Microbial Glycosidation of<i>α</i>-Citromycinone
    作者:Osamu Johdo、Akihiro Yoshimoto、Tomoyuki Ishikura、Hiroshi Naganawa、Tomio Takeuchi、Hamao Umezawa
    DOI:10.1080/00021369.1986.10867629
    日期:1986.6
  • YOSHIMOTO, AKIHIRO;JODO, OSAMU;WATANABE, YOSHIO;ISHIKURA, TOMOYUKI;SAWA, +
    作者:YOSHIMOTO, AKIHIRO、JODO, OSAMU、WATANABE, YOSHIO、ISHIKURA, TOMOYUKI、SAWA, +
    DOI:——
    日期:——
  • Anthracycline antibiotics DCP-1 and 2
    申请人:Sanraku Incorporated
    公开号:US04897470A1
    公开(公告)日:1990-01-30
    New anthracycline antibiotics of a formula (I) are provided, which are usable as an anticancer agent ##STR1## (where R represents a hydrogen atom or a hydroxyl group). The antibiotics (I) can be produced by incubation of a dye-nonproductive or hardly dye-productive mutant strain which has an ability of converting .alpha.-citromycinone or .beta.-isorhodomycinone into the antibiotics (I), in the presence of .alpha.-citromycinone or .beta.-isorhodomycinone in a pertinent nutrient medium.
    提供了一种公式(I)的新蒽环类抗生素,可用作抗癌剂。其中,R代表氢原子或羟基。这些抗生素(I)可以通过在适当的营养培养基中,在α-柠檬酮或β-异洛酮酸存在的情况下,孵育具有将α-柠檬酮酮或β-异洛酮酸转化为抗生素(I)的能力的染料非产生或难产生突变菌株来制备。
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