α-methylamino-α-methylbutyronitrile | 56039-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-methylamino-α-methylbutyronitrile
• 英文别名: 2-Methyl-2-(methylamino)butanenitrile
• CAS: 56039-98-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• mdl: MFCD10691920
• 分子量: 112.175
• InChiKey: OUYNDYIXUXIYIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149-154 °C(Press: 759 Torr)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  3,6.1
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P264,P270,P280,P303+P361+P353,P310,P330,P370+P378,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3273
• 危险性描述：
  H225,H301
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methylamino-α-methylbutyronitrile 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-ethyl-5-imino-3,4-dimethyl-1,3-thiazolidine-2-thione;5-ethyl-5-methylimidazolidine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  Chubb, Francis L.; Edward, John T., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2724 - 2728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲胺 作用下， 生成 α-methylamino-α-methylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Certain Aliphatic 1,2-Diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01175a082

文献信息

• Synthesis of imidazolin-2-ones by rearrangement of N-carbamoyliminium salts derived from 4-hydroxyimidazolidin-2-ones
  作者：T. L. Hough

  DOI：10.1002/jhet.5570260603

  日期：1989.11

  The action of trifluoroacetic acid on 4-hydroxyimidazolidin-2-ones 9a,b,c induces the formation of N-carbamoyliminium salts 10a,b,c which rearrange to imidazolin-2-ones 11a,b,c. The reactions proceed in high yield at ambient temperatures.

  三氟乙酸对4-羟基咪唑啉-2-酮9a，b，c的作用诱导形成N-氨基甲酰基亚胺盐10a，b，c，其重排成咪唑啉-2-酮11a，b，c。反应在环境温度下以高收率进行。
• SUBSTITUTED PYRIDINE SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150148327A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides certain substituted pyridines of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , C y , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了以下公式（I）的某些取代吡啶或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，Rcy，Cy和t如本文所定义。 本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。
• Modulators of resistant androgen receptor
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US10450294B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention provides compounds useful as modulators, agonists or antagonists of androgen receptor (AR), compositions thereof, and methods of making and using the same.

  本发明提供了可用作雄激素受体（AR）的调节剂、激动剂或拮抗剂的化合物、其组合物及其制造和使用方法。
• α-(N-Alkylamino)-nitriles
  作者：Lawrence J. Exner、Leo S. Luskin、Peter L. deBenneville

  DOI：10.1021/ja01115a513

  日期：1953.10
• US2675383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——