tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) | 17731-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0)
• 英文别名: [Mo(CO)3(MeCN)3]；trisacetonitril-molybdenium-tricarbonyl；[Mo(CO)₃(CH₃CN)₃]；tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum；[Mo(CO)₃(NCMe)₃]；acetonitrile;carbon monoxide;molybdenum
• CAS: 17731-95-2
• 化学式: C₉H₉MoN₃O₃
• 分子量: 303.129
• InChiKey: WUPRVRAPXVUGKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含S 2 CPCy 3配体的单核和双核亚硝酰基钼配合物的制备和反应性。的晶体结构[（OC）2（ON）的Mo（μ-溴）（μ-S 2 CPCy 3）的Mo（CO）2（PET 3）]

  摘要：

  由[Mo（CO）3（NCMe）3 ]分三步制备了具有S 2 CPCy 3配体[MoBr（NO）（CO）2（S 2 CPCy 3 ]（3）的单核亚硝酰基配合物： （i）用过量的NOBF 4进行亚硝基化；（ii）用Ph 4 PBr或Et 4 NBr加入溴化物；以及（iii）用S 2 CPCy 3取代配体。络合物3易于与[M（CO）3（ NCR）3 ]（M = Mo，R = Me; M = W，R = Et）得到双核亚硝酰基配合物[（OC）2（ON）的Mo（μ-溴）（μ-S 2 CPCy 3）M（CO）3 ]（图4a，M =钼;图4b，M = W）含η 2（S，S'）; η 3（S，C，S'） - S- 2 CPR 3和溴化桥。从所述一个羰基配体'的Mo（CO）3 '的双核复合五羰基的片段图4a可以通过膦容易地替换或亚磷酸盐配体以得到配合物[（OC）2（ON）的Mo（μ -Br）（μ-S 2 CPCy

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00269-6
• 作为产物：
  描述：

  Mo(CO)3(η3-tris(2,4,6-trimethyloxyphenyl)phosphine) 在 acetonitrile 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  Dunbar; Haefner; Burzynski, Organometallics, 1990, vol. 9, # 4, p. 1347 - 1349

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  dimethyl 7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate 在 tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以10%的产率得到邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Sun, Chia-Hsing; Chow, Tahsin J., Heterocycles, 1988, vol. 27, # 1, p. 217 - 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eine einfache synthese von tripod-liganden H3CC(CH2PAr2)3: Anwendungsbreite und komplexchemie
  作者：A. Muth、O. Walter、G. Huttner、A. Asam、L. Zsolnai、Ch. Emmerich

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80044-8

  日期：1994.4

  The reaction of 1,1,1-tris(chlormethyl)ethane H3CC(CH2Cl)3 with Ar2PH in DMSO as the solvent using KOH/H2O as the base gives good yields of tripod ligands H3CC(CH2PAr2)3, 2. Using Ph2PH as the phosphine component, it is shown that the chloride substituents of H3CC(CH2Cl)3 are exchanged in sequence by the formation of H3CC(CH2Cl)2(CH2PPh2), 1a, and H3CC(CH2Cl)(CH2PPh2)2, 1b, respectively. The product

  1,1,1-三（氯甲基）乙烷H 3 CC（CH 2 Cl）3与Ar 2 PH在DMSO中的溶剂以KOH / H 2 O为碱的反应产生了良好的三脚架配体H 3 CC收率（CH 2 PAR 2）3，2。使用Ph 2 PH作为膦组分，表明H 3 CC（CH 2 Cl）3的氯取代基通过形成H 3 CC（CH 2 Cl）2（CH 2 PPh 2）依次交换，图1A和H 3 CC（CH 2 Cl）的（CH 2 PPH 2）2，1B，分别。产品组成几乎完全由所应用的化学计量确定。获得三脚架配体2，其中Ar =苯基，2a，3-甲苯基，2b，4-甲苯基，2c，4-叔丁基苯基，2d，1-萘基，2f和Ar 2 P二苯并磷酰基，2e作为Ar 2个P组。它们在钼和铁的配合物的面部的协调能力是通过所述类型的化合物的表征证实三球的Mo（CO）3，3，和[三脚架-铁（NCCH 3）3 ]（BF 4）2，4。化合物1-4的
• Synthetic, Structural, NMR, and Computational Study of a Geminally Bis(<i>peri</i>-substituted) Tridentate Phosphine and Its Chalcogenides and Transition-Metal Complexes
  作者：Matthew J. Ray、Rebecca A. M. Randall、Kasun S. Athukorala Arachchige、Alexandra M. Z. Slawin、Michael Bühl、Tomas Lebl、Petr Kilian

  DOI：10.1021/ic3024875

  日期：2013.4.15

  an NMR time scale, which leads to the anisochronicity of all three phosphorus nuclei at low temperatures. Strained bis- and tris(sulfides) 2 and 3 and the bis(selenide) 4 have been isolated from the reaction of 1 with sulfur and selenium, respectively. These chalcogeno derivatives display pronounced in-plane and out-of-plane distortions of the aromatic backbones, indicating the limits of their angular

  通过在孪位的方式一个磷原子上的两个苊骨架的偶联得到所述第一偕双（迫取代）三齿膦1。芳族骨架的刚性性质和分子的整体拥挤导致相当不灵活的配体，三个磷原子形成了一个相对紧凑的三角形簇。磷化氢1在NMR时间尺度上显示出受限的动力学，这导致所有三个磷核在低温下均等时性。从1的反应中已分离出应变的二硫化物和三硫化物2和3以及二硫化硒4分别含硫和硒。这些硫属元素衍生物显示出芳香族骨架的明显的面内和面外变形，表明了它们的角度变形的极限。此外，我们报告了金属与四面体[（1）Cu（MeCN）] [BF 4 ]（5），方形平面[（1）PtCl] [Cl]（6），三角双锥体[（1）FeCl 2 ]的金属配合物。 （7）和八面体fac -[（1）Mo（CO）3 ]（8）的几何形状。在所有这些络合物的三（膦）主链被扭曲，然而，以比在硫属化物中提到一个显著较小程度2 - 4。配合物5和8在31 P和1 H NMR中显示出通量。所有新的化合物1
• 31P n.m.r. studies on trialkylphosphinegold(I) derivatives of ruthenium carbide clusters: synthesis and X-ray crystal structures of [Ru6C(CO)16(AuPMePh2)2] and [Ru5WC(CO)17(AuPEt3)2]
  作者：Steven R. Bunkhall、H. Diane Holden、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Geoff N. Pain、Paul R. Raithby、Michael J. Taylor

  DOI：10.1039/c39840000025

  日期：——

  Reaction of the anions [Ru6C(CO)16]2– and [Ru5WC(CO)17]2– with ClAuPR3(R = alkyl, aryl) yields [Ru6C(CO)16(AuPR3)2] and [Ru5WC(CO)17(AuPR3)2], respectively; X-ray crystallography has shown that two gold atoms adopt a different geometry in each case and subsequent low-temperature 31P1H} n.m.r. studies have shown that these compounds exist as isomeric species in solution.

  阴离子[Ru 6 C（CO）16 ] 2–和[Ru 5 WC（CO）17 ] 2–与ClAuPR 3（R =烷基，芳基）的反应生成[Ru 6 C（CO）16（AuPR 3）2 ]和[Ru 5 WC（CO）17（AuPR 3）2 ]。X射线晶体学表明，两种金原子在每种情况下均具有不同的几何形状，随后的低温31 P 1 H} nmr研究表明，这些化合物以异构体形式存在于溶液中。
• Geometrical isomerization of fac/mer-Mo(CO)3(phosphite)3 and cis/trans-Mo(CO)4(phosphite)2 catalyzed by Me3SiOSO2CF3
  作者：Kozo Fukumoto、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.02.024

  日期：2008.5

  Geometrical isomerization of fac-Mo(CO)3L3 (L = P(OPh)3, P(OMe)3, P(OEt)3) to the mer form and that of cis-Mo(CO)4L2 (L = P(OPh)3, P(OMe)3, PPh2(OMe)) to the trans form were observed in CH2Cl2 at room temperature in the presence of a catalytic amount of Me3SiOSO2CF3 (TMSOTf). Crossover experiments suggest that a ligand dissociation is not involved in the isomerization. A catalytic cycle involving an

  fac -Mo（CO）3 L 3（L = P（OPh）3，P（OMe）3，P（OEt）3）的几何异构体为顺式-Mo（CO）4 L 2（在催化量的Me 3 SiOSO 2 CF 3存在下，在室温下于CH 2 Cl 2中观察到L = P（OPh）3，P（OMe）3，PPh 2（OMe））为反式（TMSOTf）。交叉实验表明，配体解离不参与异构化。已经提出了一种催化循环，该循环涉及Me 3 Si +中的硅原子与P（OR）3配体中的一个氧的相互作用。通过TSMOTf辅助的fac -Mo（CO）3 P（OPh）3 } 3异构化，对mer -Mo（CO）3 P（OPh）3 } 3进行了首次分离和X射线结构分析。
• Reactivity of [Mo(CO)3(NCMe)3] towards pyrimidine-2-thiol (pymSH) and thiophenol (PhSH) in the presence of phosphine auxiliaries: Synthesis of mono- and dinuclear complexes bearing κ2 and µ,κ2-pymS coordination motifs
  作者：Roknuzzaman、S.M. Tareque Abedin、Mohd. Rezaul Haque、Shishir Ghosh、Derek A. Tocher、Michael G. Richmond、Shariff E. Kabir

  DOI：10.1016/j.poly.2019.02.023

  日期：2019.5

  products corresponding to dinuclear compounds, [Mo2(CO)6(μ,к1-pymS)2(μ,к2-dppm)] (7) and [Mo2(CO)4(μ,к2-pymS)2(к2-dppm)] (8). Products 6–8 are new and have been fully characterized in solution by IR and NMR spectroscopy, and by X-ray crystallography in the case of 6 and 7. The reaction of [Mo(CO)3(NCMe)3] with PhSH and dppm at 60 °C in MeCN was also examined to assess the effect of thiol on the product distribution

  摘要研究了[Mo（CO）3（NCMe）3]与硫醇在磷化氢助剂存在下的反应。在60℃于MeCN中用嘧啶-2-硫醇（pymSH）和PPh3处理[Mo（CO）3（NCMe）3]得到已知的单核化合物顺式[[Mo（CO）4（PPh3）2]（1 ）和[Mo（к2-pymS）4]（2），以及新的双核化合物[Mo2（CO）4（μ，к2-pymS）2（PPh3）2]（3），具有理想的C2对称性。当将dppm用作膦配体时，发现了不同的产物分布。在分离的五种反应产物中，三种由单核化合物组成，[Mo（CO）4（к2-dppm）]（4），[Mo（CO）3（κ2-dppm）（κ1-dppm）]（5）和[Mo（CO）（к2-pymS）2（к2-dppm）]（6），其余两种产物对应于双核化合物，[Mo2（CO）6（μ，к1-pymS）2（μ，к2- dppm）]（7）和[Mo2（CO）4（μ，к2-pymS）2（к2-d