1-[13C]acetonitrile | 31432-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[13C]acetonitrile
• 英文别名: acetonitrile-1-13C；Acetonitrile-1-13C, 99 atom % 13C；acetonitrile
• CAS: 31432-55-0
• 化学式: C₂H₃N
• 分子量: 42.0415
• InChiKey: WEVYAHXRMPXWCK-VQEHIDDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  −48 °C(lit.)
• 沸点：
  81-82 °C(lit.)
• 密度：
  0.805 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  53 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 1648 3/PG 2
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 乙腈-1-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl cyanide-13C
Methyl cyanide-13C
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl cyanide-13C
别名
Methyl cyanide-13C
: 13CCH3N
分子式
: 42.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetonitrile-1-13C
-
CAS 号 31432-55-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 恶心, 呕吐, 腹泻, 头痛, 头晕, 皮疹, 发绀, 兴奋, 抑制, 昏睡,
损害评价, 缺少协调性, 昏迷, 昏迷, 死亡, 当作氰化物中毒来处理。,
随时带好氰化物的急救箱，同时附有明确的使用说明。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Acetonitrile-1-13C 31432-55-0 PC- 30 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
刺激性的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -48 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
81 - 82 °C - lit.
g) 闪点
6 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.805 g/mL 在 25 °C0.805 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 恶心, 呕吐, 腹泻, 头痛, 头晕, 皮疹, 发绀, 兴奋, 抑制, 昏睡,
损害评价, 缺少协调性, 昏迷, 昏迷, 死亡, 当作氰化物中毒来处理。,
随时带好氰化物的急救箱，同时附有明确的使用说明。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1648 国际海运危规: 1648 国际空运危规: 1648
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ACETONITRILE
国际海运危规: ACETONITRILE
国际空运危规: Acetonitrile
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[13C]acetonitrile 、 金 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  游离单体银 (I) 和金 (I) 氰化物、AgCN 和 AuCN 的检测：微波光谱和分子结构

  摘要：

  由于 11 族金属氰化物系统中形成的一些配合物具有商业重要性，因此该系统的化学性质引起了相当大的兴趣。这些金属氰化物在固态中含有一维线性-M-CN-M-CN-M-链；然而，它们并未被观察为游离单体物质。本文报道了使用旋转光谱法首次检测气相中的单体 AgCN 和 AuCN。放置在不锈钢阴极上的银和/或金片与在 Ar 中稀释的 CH3CN 的溅射反应导致产生 AgCN 和 AuCN 光谱。母体和几种稀有同位素物种的光谱观察允许确定 r(0)、r(s)、r(Iepsilon)、r(m)(1) 和 r(m)(2) 结构在 AuCN 的情况下，AgCN 和 r(0) 和 r(s) 结构。

  DOI：

  10.1021/ja808153g
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 生成 1-[13C]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  ANDRADE J. G.; CLARK T.; CHANDRASEKHAR J.; RAGUE SCHLEYER P. VON, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 31 2957-2960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-Catalyzed Cyanation of Arylboronic Acids with Acetonitrile: A Dual Role of TEMPO
  作者：Yamin Zhu、Linyi Li、Zengming Shen

  DOI：10.1002/chem.201501823

  日期：2015.9.14

  acetonitrile as the “CN” source has been achieved under a Cu(cat.)/TEMPO system (TEMPO=2,2,6,6‐tetramethylpiperidine N‐oxide). The broad substrate scope includes a variety of electron‐rich and electron‐poor arylboronic acids, which react well to give the cyanated products in high to excellent yields. Mechanistic studies reveal that TEMPOCH2CN, generated in situ, is an active cyanating reagent, and shows high

  在Cu（cat。）/ TEMPO系统（TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧化物）下，通过使用乙腈作为“ CN”源实现了芳基硼酸的氰化。广泛的底物范围包括各种富电子和贫电子的芳基硼酸，它们能很好地反应，从而以高收率或优异的收率得到氰化产物。机制研究揭示，TEMPO  CH 2 CN，在原位产生，是有源氰化试剂，并示出了对于CN的形成高反应性-部分。而且，TEMPO充当廉价的氧化剂，使反应能够在铜中催化。
• <i>In Situ</i> Metabolism of Cinnamyl Alcohol in Reconstructed Human Epidermis: New Insights into the Activation of This Fragrance Skin Sensitizer
  作者：Eric Moss、Camille Debeuckelaere、Valérie Berl、Karim Elbayed、François-Marie Moussallieh、Izzie-Jacques Namer、J.-P. Lepoittevin

  DOI：10.1021/acs.chemrestox.6b00148

  日期：2016.7.18

  metabolism/activation of cinnamyl alcohol, particularly when coupled with high-resolution magic angle spinning nuclear magnetic resonance. Incubation of carbon-13 substituted cinnamyl derivatives with RHE did not result in the formation of cinnamaldehyde. The metabolites formed suggest the formation of an epoxy-alcohol and an allylic sulfate as potential electrophiles. These data suggest that cinnamyl alcohol is inducing

  皮肤致敏剂对表皮蛋白质的化学修饰是引发接触性过敏反应的分子事件。但是，并非所有化学皮肤过敏原都像半抗原那样直接与表皮蛋白发生反应，而是需要化学（半抗原）或代谢（半抗原）激活步骤才能具有反应性。肉桂醇被认为是一种典型的模型，因为这种皮肤敏化剂没有固有的反应活性。因此，流行的理论是肉桂醇被酶氧化成蛋白质反应性肉桂醛，这是敏化剂。已知在代谢酶方面已证明重建的人表皮（RHE）模型与正常人的表皮非常相似，因此使用RHE可能有助于原位研究肉桂醇的新陈代谢/活化，特别是与高分辨率魔角旋转核磁共振结合时。用RHE孵育碳13取代的肉桂基衍生物不会导致肉桂醛的形成。形成的代谢产物表明形成了环氧-醇和烯丙基硫酸盐作为潜在的亲电子试剂。这些数据表明肉桂醇通过与肉桂醛无关的途径诱导皮肤致敏，因此应单独考虑作为皮肤致敏剂。
• Copper-Catalyzed Aromatic CH Bond Cyanation by CCN Bond Cleavage of Inert Acetonitrile
  作者：Xuezhen Kou、Mengdi Zhao、Xixue Qiao、Yamin Zhu、Xiaofeng Tong、Zengming Shen

  DOI：10.1002/chem.201303637

  日期：2013.12.9

  Cut and paste! A Cu‐catalyzed aromatic CH cyanation with acetonitrile as the nitrile source by CCN cleavage has been developed (see scheme; TMEDA=N,N,N′,N′‐tetramethylethylenediamine). The reaction is catalytic in copper, and it is found that using (Me3Si)2 as an additive plays a critical role in promoting CCN cleavage and enhancing the reaction rate.

  剪切和粘贴！已开发出一种通过CCN裂解的乙腈为腈源的Cu催化的芳族CH氰化反应（参见方案； TMEDA = N，N，N ′，N′-四甲基乙二胺）。该反应在铜中是催化的，发现使用（Me 3 Si）2作为添加剂在促进CCN裂解和提高反应速率方面起着关键作用。
• Synthesis of [2-13C, 4-13C]-(2R,3S)-catechin and [2-13C, 4-13C]-(2R,3R)-epicatechin
  作者：Pradeep K. Sharma、Min He、Leo J. Romanczyk、Hagen Schroeter

  DOI：10.1002/jlcr.1791

  日期：——

  The first synthesis of doubly labeled, [2-13C, 4-13C]-(2R,3S)-catechin 15 and [2-13C, 4-13C]-(2R,3R)-epicatechin 18 starting from labeled 2-hydroxy-4, 6-bis(benzyloxy)acetophenone 3 and labeled 3, 4-bis(benzyloxy)-benzaldehyde 7 are described. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  首次从标记的2-羟基-4,6-双(苄氧基)乙酰苯3和标记的3,4-双(苄氧基)苯甲醛7出发，合成了双标记的[2-¹³C,4-¹³C]-(2R,3S)-儿茶素15和[2-¹³C,4-¹³C]-(2R,3R)-表儿茶素18。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis of isotopically labeled all-<i>trans</i> retinals for DNP-enhanced solid-state NMR studies of retinylidene proteins
  作者：Alexander J. Leeder、Lynda J. Brown、Johanna Becker-Baldus、Michaela Mehler、Clemens Glaubitz、Richard C.D. Brown

  DOI：10.1002/jlcr.3576

  日期：2018.11

  Three all-trans retinals containing multiple 13C labels have been synthesized to enable dynamic nuclear polarization enhanced solid-state magic angle spinning NMR studies of novel microbial retinylidene membrane proteins including proteorhodpsin and channelrhodopsin. The synthetic approaches allowed specific introduction of 13C labels in ring substituents and at different positions in the polyene chain to probe structural features such as ring orientation and interaction of the chromophore with the protein in the ground state and in photointermediates. [10-18-13C9]-All-trans-retinal (1b), [12,15-13C2]-all-trans-retinal (1c), and [14,15-13C2]-all-trans-retinal (1d) were synthesized in in 12, 8, and 7 linear steps from ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate (5) or β-ionone (4), respectively.

  已经合成了三种含有多个13C标记的全反式视黄醛，用于增强动态核极化固态魔角旋转核磁共振研究新型微生物视黄基膜蛋白，包括蛋白紫质和通道紫质。合成方法允许在环取代基和多烯链的不同位置上特异性地引入13C标记，以探测环取向和发色团在基态和光中间体中与蛋白质的相互作用等结构特征。[10-18-13C9]-全反式视黄醛（1b）、[12,15-13C2]-全反式视黄醛（1c）和[14,15-13C2]-全反式视黄醛（1d）分别从乙基2-氧环己烷羧酸酯（5）或β-紫罗兰酮（4）开始，经过12步、8步和7步线性合成得到。