[Re2(CO)9(acetonitrile)] | 67486-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Re2(CO)9(acetonitrile)]
• 英文别名: Re₂(CO)₉(NCMe)；acetonitrile;carbon monoxide;rhenium
• CAS: 67486-88-8
• 化学式: C₁₁H₃NO₉Re₂
• 分子量: 665.56
• InChiKey: RBXOHCVFIJMIIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re2(CO)9(acetonitrile)] 、 硫代乙酰胺 以 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 以11%的产率得到Re2(CO)9{κ1-S=C(Me)NH2}
  参考文献：
  名称：

  M 2（CO）9 L（M = Re，Mn; L = CO，MeCN）与硫代乙酰胺和硫代苯甲酰胺的反应：轻松的金属介导的氮-氢键活化以及随后的碳-氮或硫-硫键形成

  摘要：

  硫代乙酰胺或硫代苯甲酰胺向稀土添加2（CO）10在室温下在我的存在3 NO给出了简单的取代产物的低产率重新2（CO）9 {к 1 -S C（R）NH 2 }（1， R ＝ Me；2，R ＝ Ph），其中无环酰胺通过硫结合并占据赤道位点。与此相反，我3 NO发起的Mn的反应2（CO）10与同酰胺导致六羰基复合物的隔离，锰2（CO）6 {μ-S 2 C（R）NH} 2（3，R = Me；4，R = Ph），晶体学研究揭示了双核核，其中Mn（CO）3部分被两个RC（SS）NH配体跨越。如果Mn 2（CO）9（NCMe）被用作起始材料只单核物种的Mn（CO）4 {к 1：η 1 -RC（S）NHCO}（5，R =甲基; 6，R = Ph）可以被隔离。这些化合物含有通过将去质子化的酰胺与CO偶联而形成的螯合RC（S）NHCO配体。已对两种配合物进行了晶体学研究，仔细检查了螯合环内的键长和键角，表明两性离子酰基-硫醇盐的共振结构最为普遍。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.011
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 十羰基二铼 在 iodosobenzene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75-90的产率得到[Re2(CO)9(acetonitrile)]
  参考文献：
  名称：

  羰基dir化合物与铂的零价配合物的反应合成PtRe 2和Pt 2 Re 2杂金属配合物

  摘要：

  由[Re 2（CO）10 ]与新鲜制备的碘代苯在乙腈溶液中反应制得的单乙腈络合物[Re 2（CO）9（MeCN），在回流己烷中与仲膦PR 2 H反应，得到络合物[Re 2（CO）9（PR 2 H 2）]（5a，R ＝ Ph；5b，R ＝ Pr）。配合物5在十氢化萘中加热至> 170°C时，会损失CO，并干净地转化为[Re 2（µ-PR 2）（µ-H）（CO）8 ]（6a，R = Ph; 6b，R = Pr），同时它们与[Pt（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]反应得到[PtRe 2（µ-PR 2）（µ-H）（CO）8（PPh 3）]（7a，R = Ph; 7b，R = Pr），包含三角形PtRe 2阵列的复合物，具有Pt（µ-PR 2）Re，Pt（µ-H）Re和Re-Re边缘。类似地，复合物的反应5与[PT（C 2 H ^ 4）2 {P（C 6 H ^ 11）3 }]给出[PtRe 2（μ-PR

  DOI：

  10.1039/dt9920002503
• 作为试剂：
  描述：

  β-Propiothiolactone 在 [Re2(CO)9(acetonitrile)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以2%的产率得到1,5,9,13,17,21-Hexathiacyclotetracosane-2,6,10,14,18,22-hexone
  参考文献：
  名称：

  Dirhenium 络合物催化 β-丙硫内酯的环低聚反应。获得新型聚硫内酯大环化合物的便捷途径

  摘要：

  在最近的研究中，我们已经表明 Re{sub 2}(CO){sub 9}(NCMe)(1) 可以作为硫杂环丁烷大环化的催化剂。我们现在发现 1 还激活 {beta}@-propiothiolactone, SCH{sub 2} CH{sub 2}C=O(2)，在温和条件下打开杂环。已知聚合物 (SCH{sub 2}CH{sub 2}C=O){sub n}{sup 2}（55% 产率）和新环低聚物的混合物（SCH{sub 2}-CH{sub 2}C =O){sub n}，其中两个，1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane-2,6,10,14-tetrone (3)（22% 分离产率）和 1,5,9,13,17 , 21-hexathiacyclotetracosane-2,6,10,14,18,22-hexone (4), n = 6 (2% 分离产率), 已被分离和

  DOI：

  10.1021/ja962321+

文献信息

• Carbon−Phosphorus Bond Activation of Tri(2-thienyl)phosphine at Dirhenium and Dimanganese Centers
  作者：Md. Nazim Uddin、M. Abdul Mottalib、Noorjahan Begum、Shishir Ghosh、Arun K. Raha、Daniel T. Haworth、Sergey V. Lindeman、Tasneem A. Siddiquee、Dennis W. Bennett、Graeme Hogarth、Ebbe Nordlander、Shariff E. Kabir

  DOI：10.1021/om801075p

  日期：2009.3.9

  Reaction of [Mn2(CO)10] with PTh3 in refluxing toluene affords the phosphine-substituted product [Mn2(CO)9(PTh3)] (10) and two carbon−phosphorus bond cleavage products, [Mn2(CO)6(μ-PTh2)(μ-η1:η5-C4H3S)] (11) and [Mn2(CO)5(PTh3)(μ-PTh2)(μ-η1:η5-C4H3S)] (12). Both 11 and 12 contain a bridging thienyl ligand that is bonded to one manganese atom in a η5-fashion. The molecular structures of eight of these

  [Re 2（CO）9（NCMe）]与三（2-噻吩基）膦（PTh 3）在回流的环己烷中反应，得到三种取代的络合物：[Re 2（CO）9（PTh 3）]（1）， [Re 2（CO）8（NCMe）（PTh 3）]（2）和[Re 2（CO）8（PTh 3）2 ]（3）。还从[Re 2（CO）8（NCMe）2 ]与PTh 3的室温反应中获得了配合物2。这是一个不寻常的例子，其中乙腈和膦配体与相同的atom原子配位。热解的1和3在回流的二甲苯，得到[重2（CO）8（μ-PTH 2）（μ-η 1：κ 1 -C 4 ħ 3 S）]（4）和[重2（CO）7（ PTH 3）（μ-PTH 2）（μ-H）]（5），分别，无论从协调PTH的碳-磷键的断裂产生的3配体。[Re 2（CO）10 ]与PTh的反应3在回流的二甲苯中得到复杂的产物混合物。这些产品包括3 - 5，另外两个双核的产品，[重2（CO）7（PTH 3）（μ-PTH
• Ligand coordination in [Re2(CO)9(NCMe)] and [H3Re3(CO)11(NCMe)] by triphenylantimony: Reactivity studies and Sb–Ph bond cleavage to give new antimony-containing di- and trirhenium complexes
  作者：Md. Abdullah Al Mamun、Subas Rajbangshi、Shishir Ghosh、Michael G. Richmond、Shariff E. Kabir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122034

  日期：2021.11

  reported compound [HRe2(CO)7(µ-SbPh2)(SbPh3)] (7). Compound 5 is a simple monosubstituted product, while 6 contains a terminally coordinated SbPh3 ligand and a bridging SbPh2 group formed by Sb–Ph bond scission. Compound 8 results from cluster fragmentation and SbPh3 ligand activation by Sb–Ph bond cleavage. A series of separate thermolysis experiments have been performed in order to establish the relationship

  描述了 MeCN 取代的化合物 [Re 2 (CO) 9 (NCMe)] 和 [H 3 Re 3 (CO) 11 (NCMe)] 与 SbPh 3的反应。在回流苯中用SbPh 3处理[Re 2 (CO) 9 (NCMe)]，以良好的收率提供[Re 2 (CO) 9 (SbPh 3 )] (1)。在乙腈中存在 Me 3 NO的情况下，配合物 1 与 SbPh 3反应生成[Re 2 (CO) 8 (σ-C 6 H 5 )(μ-SbPh 2)(NCMe)] (2)，在回流苯中与额外的 SbPh 3进一步反应得到已知的复合物 [Re 2 (CO) 8 (σ-C 6 H 5 )(µ-SbPh 2 )(SbPh 3 )] (3). 在 110 °C 下用 SbPh 3加热 1产生 3，在 SbPh 3存在下在 110 °C 下长时间加热提供已知的二苯桥化合物 [Re 2 (CO) 7 (µ-SbPh 2
• The Coordination of <i>N,N</i> ‐Diethyl‐ <i>N′‐p</i> ‐tolylthiourea to Polynuclear Rhenium Carbonyl Complexes
  作者：Richard D. Adams、Mingsheng Huang、John H. Yamamoto、Lijuan Zhang

  DOI：10.1002/cber.19961290205

  日期：1996.2

  with S=C(NEt2)N(H)(p-tolyl) have yielded the new compounds Re2(CO)9[S=C(NEt2)N(H)(p-tolyl)] (1) and Re3(CO)10(μ-SC(NEt2)N(H)(p-tolyl)](μ-H)3 (2) in 89% and 98% yields, respectively. Compounds 1 and 2 were characterized by single-crystal X-ray diffraction analyses. Compound 1 contains an S-coordinated S = C(NEt2)N(H)(p-tolyl) ligand terminally coordinated in an equatorial coordination site on one of

  Re 2（CO）9（NCMe）和Re 3（CO）10-（CH 3 CN）2（μ-H）3与S = C（NEt 2）N（H）（对甲苯基）的反应具有得到新化合物Re 2（CO）9 [S = C（NEt 2）N（H）（对甲苯基）]（1）和Re 3（CO）10（μ-SC（NEt 2）N（H） （p -甲苯基）]（μ-H）3（2在89％和98％的收率），分别。化合物1和2通过单晶X射线衍射分析表征。化合物1包含在the原子之一上的赤道配位位点末端配位的S配位的S ＝ C（NEt 2）N（H）（对甲苯基）配体。化合物2包含S-配位桥连的硫脲基团的第一个实例。将1的溶液加热到97°C时，将其转化为新化合物Re（CO）3 [μ-SC（N- p-甲苯基）（NEt 2）]} 2（3）加Re 2（CO ）10。化合物3是单元Re（CO）3 [SC（N- p-甲苯基）（NEt 2）]的中心对称二聚体，其中硫原子桥
• Formyl C-H activation in N,N-Dimethylformamide by a dirhenium carbonyl complex
  作者：Richard D. Adams、Poonam Dhull

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.03.009

  日期：2017.11

  formyl C-H bond of the DMF to the dirhenium group of 1. Compound 3 also contains an NHMe2 ligand that was apparently formed by the decarbonylation of DMF and the transfer of the formyl hydrogen atom to the NMe2 group. Compound 4 contains a similarly formed NHMe2 ligand. Compound 2 was also obtained by the reaction of 3 with CO and compound 3 was obtained by the reaction of 2 with DMF. Compound 4 was obtained

  RE的反应2（CO）8 [μ-η 2 -C（H）= C（H）卜Ñ ]（μ-H），1与Ñ，Ñ在70℃二甲基甲酰胺（DMF）6小时有产生了三个新的化合物：回复2（CO）8（μ-η 2 -O = CNME 2）（μ-H），2，（16％产率）中，Re 2（CO）7（NHMe 2）（μ-η 2 -O = CNMe 2）（μ-H），3（30％收率），Re 2（CO）9（NHMe 2），4（14％收率）。化合物2和3含有C，O-η 2 -bridging甲酰（O = CNME 2）配位体和由己烯的从消除被形成的桥连配体氢基1和氧化加成的DMF的甲酰基CH键合到的dirhenium组1个。化合物3还包含显然由DMF的脱羰作用和甲酰基氢原子转移至NMe 2基团形成的NHMe 2配体。化合物4包含类似形成的NHMe 2配体。化合物2也通过3与CO和化合物的反应获得通过2与DMF的反应获得3。通过Re 2（CO）9（NCMe）与NHMe
• Ring-Opening Insertion of a Substituted Dithiazole-3-thione into the Re−Re Bond in a Dirhenium Carbonyl Complex
  作者：Richard D. Adams、Mingsheng Huang

  DOI：10.1021/om960016r

  日期：1996.4.16

  Re(CO)4[μ-S2CNC(N(H)CO2Et)S]Re(CO)5 (2; 8% yield), Re(CO)4[μ-S2CNC(NHCO2Et)S]Re(CO)4 (3; 14% yield), and Re(CO)4[μ-S2CNHC(NCO2Et)S]Re(CO)4 (4; 27% yield) by the ring-opening insertion of 1 into the rhenium−rhenium bond of Re2(CO)9(NCMe). The sulfur−sulfur bond in 1 was also cleaved. Two mononuclear rhenium complexes, Re(CO)4[S2CNHCSNH(CO2Et)] (5; 14% yield) and Re(CO)4[SCNC(NHCO2Et)SCSN] (6; 6% yield), were also

  配合物Re 2（CO）9（NCMe）与5-（（乙氧羰基）氨基）-1,2,4-二噻唑-3-硫酮（1）的反应产生了一系列配合物Re（CO）4 [ μ-S 2 CNC（N（H）CO 2 ET）S]的Re（CO）5（2 ;产率8％）中，Re（CO）4 [μ-S 2 CNC（NHCO 2 ET）S]的Re（CO ）4（3 ; 14％产率）和Re（CO）4 [μ-S 2 CNHC（NCO 2 ET）S]的Re（CO）4（4 ; 27％产率），通过开环插入1进入Re 2（CO）9（NCMe）的-bond键。中的硫-硫键1也被裂解。两种单核rh络合物，Re（CO）4 [S 2 CNHCSNH（CO 2 Et）]（5 ; 14％产率）和Re（CO）4 [SCNC（NHCO 2 Et）SCSN]（6 ; 6％产率），也进行了分离和表征。化合物3和4是在室温下平衡存在的异构体。吡啶的存在可催化3到4的异构化，反之亦然。该复合物的每2