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[Re2(CO)8(NCMe)2] | 139575-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Re2(CO)8(NCMe)2]
英文别名
Acetonitrile;carbon monoxide;rhenium;acetonitrile;carbon monoxide;rhenium
[Re<sub>2</sub>(CO)<sub>8</sub>(NCMe)<sub>2</sub>]化学式
CAS
139575-85-2
化学式
C12H6N2O8Re2
mdl
——
分子量
678.602
InChiKey
PAMBOEXUUKKCFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Re2(CO)8(NCMe)2]二氯甲烷 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 fac-Re(CO)3(PPh3)(κ2-thpymS)
    参考文献:
    名称:
    Re 2(CO)6(μ- thpymS)2(thpymSH =嘧啶-2-硫醇)作为单核和多核络合物的通用前体:fac- Re(CO)3(PPh 3)的X射线晶体结构κ 2 -thpymS)和ReRu的两种异构体3(CO)13(μ 3 -thpymS)
    摘要:
    所述dirhenium物RE 2(CO)6(μ -thpymS)2(1)和当量-Re 2(CO)9 { κ 1 - (S)-SN 2 ç 4 ħ 8 }(2)从反应获得四氢嘧啶-2-硫醇(thpymSH)与Re 2(CO)8(NCMe)2或Re 2(CO)10的混合物。事实证明,配合物1是用作“ Re(CO)3的来源”的一系列单金属和簇状配合物的极好的前体(thpymS)”。因此,与三苯基膦反应(PPH 3)和双(二苯基膦基)甲烷(DPPM)得到单核面式的Re(CO)3(PPH 3)(κ 2 -thpymS)(3)和FAC -Re(CO)3(κ 1个-dppm)(κ 2 -thpymS)(4),分别。的晶体结构3显示,在一个螯合方式嘧啶-2-硫醇盐结合。在中等温度下与M 3(CO)12(M = Ru,Os)的反应得到混合金属簇。与Ru 3(CO)12在沸腾的THF中的异构体四核蝴蝶簇ReRu
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2012.12.030
  • 作为产物:
    描述:
    乙腈十羰基二铼 在 iodosobenzene 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以83%的产率得到[Re2(CO)8(NCMe)2]
    参考文献:
    名称:
    羰基dir化合物与铂的零价配合物的反应合成PtRe 2和Pt 2 Re 2杂金属配合物
    摘要:
    由[Re 2(CO)10 ]与新鲜制备的碘代苯在乙腈溶液中反应制得的单乙腈络合物[Re 2(CO)9(MeCN),在回流己烷中与仲膦PR 2 H反应,得到络合物[Re 2(CO)9(PR 2 H 2)](5a,R = Ph;5b,R = Pr)。配合物5在十氢化萘中加热至> 170°C时,会损失CO,并干净地转化为[Re 2(µ-PR 2)(µ-H)(CO)8 ](6a,R = Ph; 6b,R = Pr),同时它们与[Pt(C 2 H 4)(PPh 3)2 ]反应得到[PtRe 2(µ-PR 2)(µ-H)(CO)8(PPh 3)](7a,R = Ph; 7b,R = Pr),包含三角形PtRe 2阵列的复合物,具有Pt(µ-PR 2)Re,Pt(µ-H)Re和Re-Re边缘。类似地,复合物的反应5与[PT(C 2 H ^ 4)2 {P(C 6 H ^ 11)3 }]给出[PtRe 2(μ-PR
    DOI:
    10.1039/dt9920002503
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文献信息

  • A dual signal amplification nanosensor based on SERS technology for detection of tumor-related DNA
    作者:Duo Lin、Tianxun Gong、Sufang Qiu、Qiong Wu、Ching-Yu Tseng、Kien Voon Kong、Guannan Chen、Rong Chen
    DOI:10.1039/c8cc07461e
    日期:——

    A dual signal amplification array based on SERS is developed by photo-triggered release of probes for reliable and sensitive DNA detection.

    基于SERS的双信号放大阵列是通过光触发释放探针来可靠和敏感地检测DNA的。
  • Reactivity of [Re2(CO)8(MeCN)2] with thiazoles: Hydrido bridged dirhenium compounds bearing thiazoles in different coordination modes
    作者:Shariff E. Kabir、Faruque Ahmed、Anamika Das、Mohammad R. Hassan、Daniel T. Haworth、Sergey V. Lindeman、G.M. Golzar Hossain、Tasneem A. Siddiquee、Dennis W. Bennett
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.06.050
    日期:2007.9
    Reactions of the labile compound [Re2(CO)8(MeCN)2] with thiazole and 4-methylthiazole in refluxing benzene afforded the new compounds [Re2(CO)7μ-2,3-η2-C3H(R)NS}η1-NC3H2(4-R)S}(μ-H)] (1, R = H; 2, R = CH3), [Re2(CO)6μ-2,3-η2-C3H(R)NS}η1-NC3H2(4-R)S}2(μ-H)] (3, R = H; 4, R = CH3) and fac-[Re(CO)3(Cl)η1-NC3H2(4-R)S}2] (5, R = H; 6, R = CH3). Compounds 1 and 2 contain two rhenium atoms, one bridging
    不稳定化合物的反应[重2(CO)8(MeCN中)2 ]与噻唑和4-甲基噻唑在回流的苯,得到新化合物[重2(CO)7 μ-2,3-η 2 -C 3 ħ (R)NS} η 1 -NC 3 H ^ 2(4-R)S}(μ-H)](1,R = H; 2,R = CH 3),[重2(CO)6 μ -2,3-η 2 -C 3 H(R)NS} η 1 -NC 3 H ^ 2(4-R)S} 2(μ-H)](3,R = H;4,R = CH 3)和FAC - [的Re(CO)3(Cl)的η 1 -NC 3 H ^ 2(4-R)S} 2 ](5,R = H; 6,R = CH 3) 。化合物1和2包含两个铼原子,一个桥接配位体的噻唑,通过C(2)和N原子和一个η协调1通过氮原子配位到同一RE的噻唑-噻唑氮气配体。化合物3和4含有Re 2(CO)6与一个桥接通过C(2)和N原子和两个N-协调η协调噻唑配体基团1
  • Rhenium Complexes with a Pyridinyl‐Naphthyridine Ligand: Synthesis, Characterization, and Catalytic Activity
    作者:Tzu‐Chieh Su、Yi‐Hung Liu、Shie‐Ming Peng、Shiuh‐Tzung Liu
    DOI:10.1002/ejic.201201413
    日期:2013.5
    Treatment of [Re2(CO)8(CH3CN)2] with 2,7-dipyridinyl-1,8-naphthyridine (bpnp) thermally provided mononuclear [(N,N′-bpnp)Re(CO)3Cl] (1). Further reaction of 1 with rhenium carbonyls yielded ortho-metallation dinuclear rhenium complex 2. Both complexes were characterized by spectroscopic analyses and single-crystal X-ray determination. Complex 1 also reacted with [PdMeCl(COD)] and [Ir(COD)Cl]2 by means of
    用 2,7-二吡啶基-1,8-萘啶 (bpnp) 处理 [Re2(CO)8(CH3CN)2] 热提供单核 [(N,N'-bpnp)Re(CO)3Cl] (1)。1 与羰基铼的进一步反应产生了邻位金属化双核铼配合物 2。两种配合物都通过光谱分析和单晶 X 射线测定进行了表征。配合物 1 还与 [PdMeCl(COD)] 和 [Ir(COD)Cl]2 通过邻位金属化反应生成相应的异双核物质。配合物 2 似乎是一种极好的预催化剂,可以促进末端炔烃插入乙酰乙酸酯,然后进行环化形成 2-吡喃酮。
  • Carbon−Phosphorus Bond Activation of Tri(2-thienyl)phosphine at Dirhenium and Dimanganese Centers
    作者:Md. Nazim Uddin、M. Abdul Mottalib、Noorjahan Begum、Shishir Ghosh、Arun K. Raha、Daniel T. Haworth、Sergey V. Lindeman、Tasneem A. Siddiquee、Dennis W. Bennett、Graeme Hogarth、Ebbe Nordlander、Shariff E. Kabir
    DOI:10.1021/om801075p
    日期:2009.3.9
    Reaction of [Mn2(CO)10] with PTh3 in refluxing toluene affords the phosphine-substituted product [Mn2(CO)9(PTh3)] (10) and two carbon−phosphorus bond cleavage products, [Mn2(CO)6(μ-PTh2)(μ-η1:η5-C4H3S)] (11) and [Mn2(CO)5(PTh3)(μ-PTh2)(μ-η1:η5-C4H3S)] (12). Both 11 and 12 contain a bridging thienyl ligand that is bonded to one manganese atom in a η5-fashion. The molecular structures of eight of these
    [Re 2(CO)9(NCMe)]与三(2-噻吩基)膦(PTh 3)在回流的环己烷中反应,得到三种取代的络合物:[Re 2(CO)9(PTh 3)](1), [Re 2(CO)8(NCMe)(PTh 3)](2)和[Re 2(CO)8(PTh 3)2 ](3)。还从[Re 2(CO)8(NCMe)2 ]与PTh 3的室温反应中获得了配合物2。这是一个不寻常的例子,其中乙腈和膦配体与相同的atom原子配位。热解的1和3在回流的二甲苯,得到[重2(CO)8(μ-PTH 2)(μ-η 1:κ 1 -C 4 ħ 3 S)](4)和[重2(CO)7( PTH 3)(μ-PTH 2)(μ-H)](5),分别,无论从协调PTH的碳-磷键的断裂产生的3配体。[Re 2(CO)10 ]与PTh的反应3在回流的二甲苯中得到复杂的产物混合物。这些产品包括3 - 5,另外两个双核的产品,[重2(CO)7(PTH 3)(μ-PTH
  • Reaction of 3,3′,4,4′-tetramethyl-1,1′-diphosphaferrocene with [Re2(CO)8(CH3CN)2]: Novel coordination modes of the 1,1′-diphosphaferrocene ligand
    作者:Arkadiusz Kłys、Agnieszka Rybarczyk-Pirek、Janusz Zakrzewski
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.01.002
    日期:2008.4
    Reaction of 3,3′,4,4-tetramethyl-1,1-diphosphaferrocene (1) with [Re2(CO)8(CH3CN)2] afforded two trimetallic complexes in which the heterometallocene is ligated across the Re–Re bond. The structure of the complex having 1 bridging the Re2(CO)8 moiety through two P atoms was determined by X-ray diffraction and compared with those of analogous complexes with organic bridging bis-phosphines. The second
    3,3',4,4'-四甲基-1,1'-二磷铁茂铁(1)与[Re 2(CO)8(CH 3 CN)2 ]的反应提供了两个三金属配合物,其中杂茂金属连接在重新债券。络合物具有以下结构的1桥接了Re 2(CO)8通过两个P原子结构部分,通过X射线衍射测定,并与有机桥连双-膦与那些类似的复合物进行比较。在该反应中获得的第二复合推测含有1只充当(P,Fe)的桥连配位体。
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