2,6-dihydroxyheptadinitrile | 37093-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,6-dihydroxyheptadinitrile
• 英文别名: Glutaraldehyd-dicyanohydrin；Glutaraldehyd-dicyanhydrin；2,6-Dihydroxyheptanedinitrile
• CAS: 37093-99-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: BMBYSWXHCFQJEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.194 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dihydroxyheptadinitrile 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 生成 2,6-Bis-dimethylamino-pimelinsaeuredinitril
  参考文献：
  名称：

  2,6-Dicyanopiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01051a042
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 戊二醛 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2,6-dihydroxyheptadinitrile
  参考文献：
  名称：

  来自动态动力学不对称转化的对映体1,5-二醇。用于制备手性杂环的有用的合成中间体。

  摘要：

  在南极假丝酵母脂肪酶B（CALB），洋葱假单胞菌脂肪酶II（PS-C II）和钌催化剂4的存在下，进行了一系列1,5-二醇的动态动力学不对称转化（DYKAT）。纯的1，5-二乙酸酯是有用的合成中间体，这通过对映纯2，6-二取代哌啶和对映纯3，5-二取代吗啉的合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/ol800468h

文献信息

• US7475608B2
  申请人：——

  公开号：US7475608B2

  公开（公告）日：2009-01-13
• Enantiopure 1,5-Diols from Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation. Useful Synthetic Intermediates for the Preparation of Chiral Heterocycles
  作者：Karin Leijondahl、Linnéa Borén、Roland Braun、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ol800468h

  日期：2008.5.1

  Dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) of a series of 1,5-diols has been performed in the presence of Candida antarctica lipase B (CALB), Pseudomonas cepacia lipase II (PS-C II), and ruthenium catalyst 4. The resulting optically pure 1,5-diacetates are useful synthetic intermediates, which was demonstrated by the syntheses of both an enantiopure 2,6-disubstituted piperidine and an enantiopure

  在南极假丝酵母脂肪酶B（CALB），洋葱假单胞菌脂肪酶II（PS-C II）和钌催化剂4的存在下，进行了一系列1,5-二醇的动态动力学不对称转化（DYKAT）。纯的1，5-二乙酸酯是有用的合成中间体，这通过对映纯2，6-二取代哌啶和对映纯3，5-二取代吗啉的合成得到证明。
• 2,6-Dicyanopiperidines
  作者：HERBERT E. JOHNSON、DONALD G. CROSBY

  DOI：10.1021/jo01051a042

  日期：1962.4