2,2,3,3-Tetrafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,3,3-pentafluorocyclopropyl)oxypropan-2-yl]oxypropanenitrile | 177760-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,3,3-Tetrafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,3,3-pentafluorocyclopropyl)oxypropan-2-yl]oxypropanenitrile
• CAS: 177760-66-6
• 化学式: C₉F₁₅NO₂
• 分子量: 439.081
• InChiKey: SRQCZJRHIBVNRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-Tetrafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,3,3-pentafluorocyclopropyl)oxypropan-2-yl]oxypropanenitrile 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,3,3-tetrafluoro-3-(1,2,2-trifluoro-2-pentafluorocyclopropyloxy-1-trifluoromethyl-ethoxy)-propionamidine
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的环丙烷的制备以及与卤素的开环反应。

  摘要：

  通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷（HFPO）在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag（2）O和NH（3）催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 ）/（CF（3）CO）（2）O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应，以提供第一种有用的，通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下，六氟环丙烷和卤素X（2）以50-80％的分离产率产生XCF（2）CF（2）CF（2）X（X = Cl，Br，I）。五氟环丙烷cC（3）F（5）Y [Y = Cl，OCF（3），OC（3）F（7）和OCF（2）CF（CF（3））OCF（2）CF（2）Z; Z = SO（2）F，CN，CO（2）Me]在150°C时发生区域特异性反应，得到XCF（2）CF（2）CFXY，cC（3）F（5）Br与Br（2）发生区域选择性反应给出16.7：BrCF（2）CF（2）CFBr（2）：

  DOI：

  10.1021/jo030014y
• 作为产物：
  描述：

  六氟环氧丙烷 、 2,2,3,3-四氟-3-[[1,1,1,2,3,3-六氟-3-[(1,2,2-三氟乙烯基)氧基]丙烷-2-基]氧基]丙腈 以44%的产率得到2,2,3,3-Tetrafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,3,3-pentafluorocyclopropyl)oxypropan-2-yl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的环丙烷的制备以及与卤素的开环反应。

  摘要：

  通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷（HFPO）在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag（2）O和NH（3）催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 ）/（CF（3）CO）（2）O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应，以提供第一种有用的，通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下，六氟环丙烷和卤素X（2）以50-80％的分离产率产生XCF（2）CF（2）CF（2）X（X = Cl，Br，I）。五氟环丙烷cC（3）F（5）Y [Y = Cl，OCF（3），OC（3）F（7）和OCF（2）CF（CF（3））OCF（2）CF（2）Z; Z = SO（2）F，CN，CO（2）Me]在150°C时发生区域特异性反应，得到XCF（2）CF（2）CFXY，cC（3）F（5）Br与Br（2）发生区域选择性反应给出16.7：BrCF（2）CF（2）CFBr（2）：

  DOI：

  10.1021/jo030014y