2-butylnon-8-enenitrile | 1036741-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-butylnon-8-enenitrile
• 英文别名: 2-Butylnon-8-enenitrile
• CAS: 1036741-75-9
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• 分子量: 193.332
• InChiKey: FNPVLXYVVDSVCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylnon-8-enenitrile 在 氢化钾 、 叔丁醇 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯
  参考文献：
  名称：

  烷基氰基α，ω-二烯的脱氰过程中避免烯烃异构化：氘标记和机理的结构研究

  摘要：

  提出了一种涉及脱氰化学的两步合成途径，以定量收率合成纯烷基α，ω-二烯。用于制备此类化合物的现有方法学需要6-9个步骤，有时会由于烯烃异构化化学反应而产生产物混合物。消除了这种异构化化学反应。完成氘化标记和结构机理研究以破译这种化学反应。氘标记实验揭示了这种自由基脱氰化学的精确性质，其中醇起着氢供体的作用。本文报道了避免竞争性分子内环化的正确分子设计，以及在脱氰过程中避免烯烃异构化的必要反应条件。

  DOI：

  10.1021/jo800640j

文献信息

• Polar group-containing olefin copolymer, process for preparing the same, thermoplastic resin composition containing the copolymer and uses thereof
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1734061B1

  公开（公告）日：2010-04-07
• Polar group-containing olefin copolymer, process for preparing the same, thermoplastic resin composition containing the copolymer, and uses thereof
  申请人：Imuta Junichi

  公开号：US20090137757A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A polar group-containing olefin copolymer having excellent adhesion properties to metals or polar resins and excellent compatibility therewith, a process for preparing the copolymer, a thermoplastic resin composition containing the copolymer, and uses thereof. The polar group-containing olefin copolymer comprises a constituent unit derived from an □-olefin of 2 to 20 carbon atoms, and a constituent unit derived from a straight-chain, branched or cyclic polar group-containing monomer having at the end a polar group such as a hydroxyl group or an epoxy group and/or a constituent unit derived from a macromonomer having at the end a polymer segment obtained by anionic polymerization, ring-opening polymerization or polycondensation. The polar group-containing olefin copolymer can be prepared by polymerizing the α-olefin with the polar group-containing monomer and/or the macromonomer in the presence of a metallocene catalyst. The polar group-containing olefin copolymer and the thermoplastic resin composition containing the copolymer are used for films, sheets, modifiers, building/civil engineering materials, automobile exterior trim, electric/electronic parts, coating bases, compatibilizing agents, etc.
• US7393907B2
  申请人：——

  公开号：US7393907B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• US7714087B2
  申请人：——

  公开号：US7714087B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• Avoiding Olefin Isomerization During Decyanation of Alkylcyano α,ω-Dienes: A Deuterium Labeling and Structural Study of Mechanism
  作者：Giovanni Rojas、Kenneth B. Wagener

  DOI：10.1021/jo800640j

  日期：2008.7.1

  pathway involving decyanation chemistry for the synthesis of pure alkyl α,ω-dienes in quantitative yields is presented. Prior methodologies for the preparation of such compounds required 6−9 steps, sometimes leading to product mixtures resulting from olefin isomerization chemistry. This isomerization chemistry has been eliminated. Deuteration labeling and structural mechanistic investigations were completed

  提出了一种涉及脱氰化学的两步合成途径，以定量收率合成纯烷基α，ω-二烯。用于制备此类化合物的现有方法学需要6-9个步骤，有时会由于烯烃异构化化学反应而产生产物混合物。消除了这种异构化化学反应。完成氘化标记和结构机理研究以破译这种化学反应。氘标记实验揭示了这种自由基脱氰化学的精确性质，其中醇起着氢供体的作用。本文报道了避免竞争性分子内环化的正确分子设计，以及在脱氰过程中避免烯烃异构化的必要反应条件。