3-[(1S,2R)-2-Methoxycyclohexyl]propanenitrile | 72886-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[(1S,2R)-2-Methoxycyclohexyl]propanenitrile
• CAS: 72886-98-7；72887-19-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: ZXJSCMAUPIBRON-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(1R,2S)-2-hydroxycyclohexyl]propanenitrile 、 碘甲烷 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GIESE B.; HEUCK K., CHEM. BER., 1979, 112, NO 12, 3759-3765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phase transfer catalysis and homogeneous reactions with β-oxyalkyl radicals from organomercurials
  作者：José Barluenga、Joaquín López-Prado、Pedro J. Campos、Gregorio Asensio

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82459-5

  日期：1983.1

  β-hydroxyalkyl radicals generated by sodium borohydride reduction of oxymercurials react with electron deficient olefins to give addition compounds in an homogeneous process. Heterogeneous reactions are also successful in the presence of catalytic amounts of surfactants and provide a superior method for the “one pot” reductive alkylation of oxymercurials.

  由羟基汞的硼氢化钠还原生成的β-烷氧基和β-羟烷基自由基与缺电子的烯烃反应，在均相过程中得到加成化合物。在催化量的表面活性剂的存在下，异相反应也很成功，并为“一锅”氧化汞的还原烷基化提供了一种优越的方法。
• Giese, Bernd; Heuck, Klaus; Lenhardt, Herbert, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2132 - 2139
  作者：Giese, Bernd、Heuck, Klaus、Lenhardt, Herbert、Luening, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• GIESE, B.;HEUCK, K.;LENHARDT, H.;LUENING, U., CHEM. BER., 1984, 117, N 6, 2132-2139
  作者：GIESE, B.、HEUCK, K.、LENHARDT, H.、LUENING, U.

  DOI：——

  日期：——
• GIESE B.; HEUCK K., CHEM. BER., 1979, 112, NO 12, 3759-3765
  作者：GIESE B.、 HEUCK K.

  DOI：——

  日期：——