2-Cyano-3-methylbutan-1-ol | 28820-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Cyano-3-methylbutan-1-ol
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-3-methylbutanenitrile
• CAS: 28820-94-2
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: KVPGGGXEXDYHCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-3-methylbutan-1-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲基-2-亚甲基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono- and sesquiterpenoids—IV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92858-3
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基异戊酸乙基酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Cyano-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono- and sesquiterpenoids—IV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92858-3

文献信息

• Thiol esters in organic synthesis.
  作者：Hsing-Jang Liu、Hla Wynn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88582-2

  日期：1982.1

  The preparation of β-hydroxypropionitriles and acrylonitriles is facilitated by the use of cyanothiolacetate as a formal equivalent of β-hydroxypropionitrile carbanion.

  通过使用氰基硫羟乙酸酯作为β-羟基丙腈碳负离子的形式等效物，可以简化β-羟基丙腈和丙烯腈的制备。
• Amino pyrazine derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
  申请人：Bellenie Benjamin Richard

  公开号：US10004732B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了抑制 PI 3-kinase gamma 异构体活性的式 (I) 化合物，可用于治疗由 PI 3-kinase gamma 异构体活化介导的疾病。
• LIU, HSING-JANG;WYNN, HLA, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 31, 3151-3154
  作者：LIU, HSING-JANG、WYNN, HLA

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC SEMICONDUCTOR COMPOSITIONS
  申请人：Smartkem Limited

  公开号：EP2817352A1

  公开（公告）日：2014-12-31
• AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：BELLENIE Benjamin Richard

  公开号：US20170037032A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.