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6-cyano-6-pentylundecane | 52061-72-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-cyano-6-pentylundecane
英文别名
2,2-dipentylheptanenitrile;Tri-n-pentylacetonitril;2,2-Dipentyl-heptansaeurenitril;2,2-Dipentyl-heptannitril;2,2-Dipentylheptanenitrile
6-cyano-6-pentylundecane化学式
CAS
52061-72-0
化学式
C17H33N
mdl
——
分子量
251.456
InChiKey
VWJFEYJYQKQKJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    163-163.5 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-cyano-6-pentylundecane硫酸 作用下, 生成 2,2-Di-n-pentylheptansaeureamid
    参考文献:
    名称:
    Sperber; Papa; Schwenk, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3092
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴戊烷乙腈 在 sodium amide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到6-cyano-6-pentylundecane
    参考文献:
    名称:
    有机金属路易斯酸,第 LXII 部分。手性羰基-环戊二烯基-三苯基膦-铁和-钌与叔腈的配合物 [CpM (CO)(PPh3 )(N≡C-CR 1 R 2 R 3 )]+ BF4 - (M = Fe, Ru)
    摘要:
    在液氨中使用烷基溴和氨基钠,通过乙腈、伯腈和仲腈的烷基化合成了一系列叔腈。通过原位形成的有机金属路易斯酸 [CpM(CO)(PPh3)](+) (M = Fe, Ru) 与新型叔腈反应,复合物 [CpM(CO)(PPh3)(NC C-(得到CRRR3)-R-1-R-2]BF4,与1,6-二氰基己烷形成二铁络合物。
    DOI:
    10.1002/zaac.201700235
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文献信息

  • N,N-Disubstituted Ureas: Influence of Substituents on the Formation of Supramolecular Polymers
    作者:Frédéric Lortie、Sylvie Boileau、Laurent Bouteiller
    DOI:10.1002/chem.200304801
    日期:2003.7.7
    Symmetrical N,N'-disubstituted ureas have been synthesized and characterized. Among them, the branched dialkylureas prepared are highly soluble in organic media. Moreover, the solutions obtained are very viscous in heptane, if the branched alkyl groups are not too bulky (i.e. a methyl group on the alpha carbon, or an ethyl group on the beta carbon). Due to the strong, bifurcated hydrogen bonds between
    已经合成并表征了对称的N,N'-二取代脲。其中,制备的支链二烷基脲在有机介质中高度可溶。此外,如果支链烷基基团不太庞大(即,α碳上的甲基或β碳上的乙基),则所得溶液在庚烷中的粘度非常高。由于脲部分之间的牢固的,分叉的氢键,形成了线性的超分子聚合物。这些超分子聚合物的缔合度已经通过FTIR光谱法确定。
  • Organometallic Lewis Acids, Part LXII. Chiral Carbonyl-Cyclopentadienyl-Triphenylphosphine-Iron and -Ruthenium Complexes with Tertiary Nitriles [Cp<i>M</i>(CO)(PPh<sub>3</sub>)(N≡C-C<i>R</i><sup>1</sup><i>R</i><sup>2</sup><i>R</i><sup>3</sup>)]<sup>+</sup>BF<sub>4</sub><sup>-</sup>(<i>M</i>= Fe, Ru)
    作者:Christopher U. Missling、Karlheinz Sünkel、Heinz Langhals、Wolfgang Beck
    DOI:10.1002/zaac.201700235
    日期:2017.11.2
    acetonitrile, primary and secondary nitriles, using alkylbromides and sodium amide in liquid ammonia. By reaction of the in situ formed organometallic Lewis acids [CpM(CO)(PPh3)](+) (M = Fe, Ru) with the novel tertiary nitriles, the complexes [CpM(CO)(PPh3)(NC C-(CRRR3)-R-1-R-2]BF4 were obtained. A di-iron complex was formed with 1,6-dicyanohexane.
    在液氨中使用烷基溴和氨基钠,通过乙腈、伯腈和仲腈的烷基化合成了一系列叔腈。通过原位形成的有机金属路易斯酸 [CpM(CO)(PPh3)](+) (M = Fe, Ru) 与新型叔腈反应,复合物 [CpM(CO)(PPh3)(NC C-(得到CRRR3)-R-1-R-2]BF4,与1,6-二氰基己烷形成二铁络合物。
  • Sperber; Papa; Schwenk, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3092
    作者:Sperber、Papa、Schwenk
    DOI:——
    日期:——
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