[1,3]噻唑并[5,4-f]异喹啉 | 35317-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: [1,3]噻唑并[5,4-f]异喹啉
• 英文名称: Thiazolo<5,4-f>isochinolin
• 英文别名: thiazolo[5,4-f]isoquinoline；Thiazolo[5,4-f]isoquinoline；[1,3]thiazolo[5,4-f]isoquinoline
• CAS: 35317-88-5
• 化学式: C₁₀H₆N₂S
• 分子量: 186.237
• InChiKey: IDKPDSFMYHDOIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯[1,3]噻唑并[5,4-f]异喹啉 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 [1,3]噻唑并[5,4-f]异喹啉
  参考文献：
  名称：

  噻唑异喹啉。四、噻唑并[4,5-h]-和噻唑并[5,4-f]异喹啉的合成和光谱。一些取代异喹啉的紫外和质子磁共振谱

  摘要：

  由7-氨基异喹啉分四步合成噻唑并[4,5-h]异喹啉：与硫氰酸钾和溴反应生成7-氨基-8-硫氰异喹啉；后者用盐酸环化生成2-氨基噻唑并[4,5-h]异喹啉，然后Sandmeyer反应生成2-氯衍生物，最后用氢碘酸和磷还原。噻唑并[5,4-f]异喹啉由6-氨基异喹啉通过6-氨基-5-硫氰异喹啉制备。2,5-二氨基噻唑并[5,4-h]异喹啉的合成是通过将5-氨基异喹啉得到的5-乙酰氨基-8-氨基异喹啉环化而实现的。在 5-amino-8-thiocyano- 和 8-amino-5-thiocyanoisoquinolines 中，硫氰基用 8N 盐酸和乙醇 (1:1) 水解成硫醇基。 uv 和 pmr

  DOI：

  10.1139/v71-674

文献信息

• FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1478363B1

  公开（公告）日：2009-01-14
• Thiazoloisoquinolines. IV. The Synthesis and Spectra of Thiazolo[4,5-<i>h</i>]- and Thiazolo[5,4-<i>f</i>]isoquinolines. The Ultraviolet and Proton Magnetic Resonance Spectra of Some Substituted Isoquinolines
  作者：Alfred Taurins、Richard Kang-Chuan Hsia

  DOI：10.1139/v71-674

  日期：1971.12.15

  5-amino-8-thiocyano- and 8-amino-5-thiocyanoisoquinolines, the thiocyano group was hydrolyzed to the thiol group with 8 N hydrochloric acid and ethanol (1:1).The u.v. and p.m.r. spectra of the intermediate isoquinolines, and the i.r., u.v., and n.m.r. spectra of thiazoloisoquinolines were studied.

  由7-氨基异喹啉分四步合成噻唑并[4,5-h]异喹啉：与硫氰酸钾和溴反应生成7-氨基-8-硫氰异喹啉；后者用盐酸环化生成2-氨基噻唑并[4,5-h]异喹啉，然后Sandmeyer反应生成2-氯衍生物，最后用氢碘酸和磷还原。噻唑并[5,4-f]异喹啉由6-氨基异喹啉通过6-氨基-5-硫氰异喹啉制备。2,5-二氨基噻唑并[5,4-h]异喹啉的合成是通过将5-氨基异喹啉得到的5-乙酰氨基-8-氨基异喹啉环化而实现的。在 5-amino-8-thiocyano- 和 8-amino-5-thiocyanoisoquinolines 中，硫氰基用 8N 盐酸和乙醇 (1:1) 水解成硫醇基。 uv 和 pmr