[iron(II)(acetonitrile)₆](hexafluorophosphate)₂ | 34821-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [iron(II)(acetonitrile)₆](hexafluorophosphate)₂
• 英文别名: hexakis(acetonitrile)iron(II) hexafluorophosphate；hexakisacetonitrile iron(II) hexafluorophosphate
• CAS: 34821-77-7
• 化学式: 6C₂H₃N*2F₆P*Fe
• 分子量: 592.09
• InChiKey: WIOSQGNHITUEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H4-[(m-xylyl)(HNEthi)2[16]tetraene-N4](PF6)3Cl 、 [iron(II)(acetonitrile)₆](hexafluorophosphate)₂ 以 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到trans-[chloro-(2,12,14,20-tetramethyl-3,11,15,19,22,26-hexaazatricyclo[11.7.7.7(5,9)]octacosa-2,5,7,9(28),12,14,19,21,26-nonaene-N5)iron(II)] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  A new family of clathrochelate complexes produced by a ligand rearrangement reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a034

文献信息

• Anion Binding in Water Drives Structural Adaptation in an Azaphosphatrane-Functionalized Fe^II₄L₄ Tetrahedron
  作者：Dawei Zhang、Tanya K. Ronson、Jesús Mosquera、Alexandre Martinez、Laure Guy、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.7b02950

  日期：2017.5.17

  the formation of an endohedrally functionalized FeII4L4 tetrahedron from azaphosphatrane-based subcomponents. This new water-soluble cage is flexible and able to encapsulate anions with volumes ranging from 35 to 219 Å3 via hydrogen bonding and electrostatic interactions. It structurally adapts in response to the size and shape of the template anions, dynamically adopting a conformation either where

  以阴离子为模板的水性自组装导致了由氮杂磷杂环戊二烯基亚组分形成内外官能化的Fe II 4 L 4四面体。这种新的水溶性笼是柔性的并且能够与体积从35到219埃包封阴离子3通过氢键和静电相互作用。它可根据模板阴离子的大小和形状在结构上进行调整，并动态采用构象，其中所有四个氮杂磷杂环丁烷+P–H向量指向内部，否则一个指向外部，其他三个指向内部。两种笼型异构体可以共存于溶液中并相互转化。在来宾移位期间观察到形状记忆现象，因为来宾交换比结构重新配置发生得更快。
• Perfluorinated Ligands Induce Meridional Metal Stereochemistry to Generate M₈L₁₂, M₁₀L₁₅, and M₁₂L₁₈ Prisms
  作者：Marion Kieffer、Ben S. Pilgrim、Tanya K. Ronson、Derrick A. Roberts、Mina Aleksanyan、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.6b02445

  日期：2016.6.1

  perfluorophenylene substituents at their 5-positions resulted in stereoselective formation of the iron(II) complexes from these subcomponents. Only mer vertices were observed, as opposed to the statistical fac/mer mixture otherwise generated. This mer-selective self-assembly could be used to prepare tetragonal (M8L12), pentagonal (M10L15), and hexagonal (M12L18) prisms by taking advantage of the subtle selectivities

  与较小和较高对称性多面体常见的面部 (fac) 协调相反，经向 (mer) 协调促进了更大和较低对称性棱柱金属超分子结构的产生。在这里，我们描述了选择性形成大型金属超分子棱柱的一般途径，这些棱柱仅包含 mer 配位的金属顶点。使用在其 5 位含有全氟亚苯基取代基的 2-甲酰基吡啶亚组分导致这些亚组分立体选择性地形成铁 (II) 配合物。仅观察到 mer 顶点，与以其他方式生成的统计 fac/mer 混合物相反。这种 mer 选择性自组装可用于制备四方 (M8L12)、五角 (M10L15)、和六边形 (M12L18) 棱镜通过利用所采用的不同苯胺和反离子所施加的微妙选择性。四棱柱和五棱柱之间的平衡遵循线性自由能关系，结构之间的比率与结合的苯胺的哈米特 σp(+) 参数相关。氟化和非氟化配体分别生成棱柱和四面体的对比偏好在能量上被量化，每个“不正确的配体”并入任一结构的失稳线性增加。与结合的苯胺的
• Structural Differences and Redox Properties of Unsymmetric Diiron PDIxCy Complexes
  作者：Andreas J. Hofmann、Christian Jandl、Corinna R. Hess

  DOI：10.1002/ejic.201901173

  日期：2020.2.7

  two metal coordination sites. The structural and electronic properties of 1 and 2, both in the solid and solution state, were analyzed by means of X‐ray crystallography, and spectroscopic methods, including 19F‐NMR. The two ligand platforms yield markedly different diiron structures: the PDIeCy ligand permits formation of a bridged, µ‐OTf complex, while the two iron centers of the PDIpCy‐based 2 remain

  我们提出了两个双金属铁配合物[Fe 2（PDIeCy）（OTf）4 ]（1）和[Fe 2（PDIpCy）（THF）（OTf）4 ]（2）由不对称配体配位。新的配体PDIeCy（PDI =吡啶基二亚胺； e =乙基； Cy =环酰胺），是先前报道的PDIpCy（p =丙基）配体的变体，在两个金属配位点之间的连接子较短。通过X射线晶体学和光谱方法分析了1和2在固态和固溶态下的结构和电子性质，包括19种核磁共振 这两个配体平台产生的二价铁结构明显不同：PDIeCy配体允许形成桥接的µOTf络合物，而在所有检查的条件下，基于PDIpCy的2的两个铁中心直接保持不连接。根据穆斯堡尔光谱法和磁化率研究，这两种化合物都包含非电子耦合的高自旋（S = 2）铁中心。循环伏安法证明了化合物的丰富氧化还原化学作用，涉及配体和以金属为中心的氧化还原过程。此外，我们合成了两个电子还原的[Fe 2（PDIeCy）] 2+的形式1，其中包含二价阴离子PDI
• A stimuli responsive system of self-assembled anion-binding Fe₄L₆⁸⁺cages
  作者：Jack K. Clegg、Jonathan Cremers、Andrew J. Hogben、Boris Breiner、Maarten M. J. Smulders、John D. Thoburn、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1039/c2sc21486e

  日期：——

  A new cationic Fe4L6 cage molecule was synthesised from 4,4′-diaminobiphenyl, 2-formylpyridine and iron(II). The cage exists as a system of interconverting diastereomers in solution. The system adapts to the addition of anionic guest molecules, expressing a new combination of diastereomers that synergistically bind the guest molecules. Not only do the cage diastereomers interconvert, the volume of the individual cages adapts physically through the rotation of bonds, providing a tailored binding pocket for the guest lined with hydrogen-bond donors. A model for the resulting complex network of species was developed that allowed the system to be fully described. The anion binding constants and the kinetics of both diastereomer interconversion and guest exchange were measured.

  一种新的阳离子Fe4L6笼分子是由4,4'-二氨基联苯、2-甲醛吡啶和铁(II)合成的。该笼分子作为一个在溶液中可互变的非对映体系统存在。该系统可以适应阴离子客体分子的添加，表现出新的非对映体组合，协同结合客体分子。笼的非对映体不仅可以互变，单个笼的体积还通过键的旋转在物理上适应，为客体提供一个用氢键供体衬里的定制结合口袋。建立了一个模型来描述由此产生的复杂物种网络，使得系统能够被完全描述。还测量了阴离子的结合常数以及非对映体互变和客体交换的动力学。
• Chain-Reaction Anion Exchange between Metal–Organic Cages
  作者：Shucong Ma、Maarten M. J. Smulders、Yana R. Hristova、Jack K. Clegg、Tanya K. Ronson、Salvatore Zarra、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/ja311882h

  日期：2013.4.17

  Differential binding affinities for a set of anions were observed between larger (1) and smaller (2) tetrahedral metal-organic capsules in solution. A chemical network could thus be designed wherein the addition of hexafluorophosphate could cause perchlorate to shift from capsule 2 to capsule 1 and triflimide to be ejected from capsule 1 into solution.

  在溶液中较大 (1) 和较小 (2) 四面体金属有机胶囊之间观察到一组阴离子的不同结合亲和力。因此可以设计一个化学网络，其中六氟磷酸盐的添加会导致高氯酸盐从胶囊 2 转移到胶囊 1，并且三氟甲磺酸胺从胶囊 1 排出到溶液中。