Acetonitrile;molybdenum | 1359969-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Acetonitrile;molybdenum
• 英文别名: acetonitrile;molybdenum
• CAS: 1359969-22-4；1359969-25-7
• 化学式: C₂H₃MoN
• 分子量: 136.993
• InChiKey: JWLMKFDQONXJFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 钼 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Acetonitrile;molybdenum 、 η2-Mo(NC)-CH3 、 、
  参考文献：
  名称：

  所述M←NCCCH的红外光谱和密度泛函计算3，η 2 -M（NC）-CH 3，CH 3 -MNC，CH 2 M（2H）NC，和CH M（1H）2 NC配合物的反应所产生的第6组金属原子与乙腈

  摘要：

  所述M←NCCH 3，η 2 -M（NC）-CH 3，CH 3 -MNC，CH 2 M（2H）NC，和HC M（1H）2NC配合物是由激光烧蚀的6族金属原子与乙腈反应生成的，并通过同位素取代从基体IR光谱中鉴定出来，并与谐波近似中通过密度泛函理论计算的频率进行比较（B3LYP / 6-311 ++（3df， 3pd）和BPW91 / 6-311 ++ G（3df，3pd），此全电子设置用于Cr，而SDD用于Mo和W。表中显示了所有观察到的频率和这些计算的良好总体一致性。产物遵循较早提出的第4组和第5组金属反应的反应路径，这些反应得到密度泛函能量计算的支持。M←NCCH 3络合物强化了以下假设：N端的孤电子对首先吸引了金属原子。π-络合物表明，第6族金属的背向供电比Zr和第5族金属的背向供电弱。观察到的产物清楚地表明，随着第6族金属原子序数的增加，对较高氧化态络合物的偏好增加，并且随后的光解

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.12.007