[1-(1-(4-氯苯基)庚-2-炔基)烯丙基]苯 | 1000618-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: [1-(1-(4-氯苯基)庚-2-炔基)烯丙基]苯
• 英文名称: [1-(1-(4-chlorophenyl)hept-2-ynyl)allyl]benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-(3-phenyldec-1-en-5-yn-4-yl)benzene
• CAS: 1000618-32-5
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl
• 分子量: 322.878
• InChiKey: CPXBBJXTDPPITB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-trimethyl(3-phenylallyl)silane 、 1-(4-chlorophenyl)hept-2-yn-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到[1-(1-(4-氯苯基)庚-2-炔基)烯丙基]苯
  参考文献：
  名称：

  Brønsted酸催化炔丙醇取代合成1,5-烯炔及双环[3.1.0]己烯的一锅法合成

  摘要：

  描述了一种实用的耐空气和耐湿过程，通过布朗斯台德酸催化的烯丙基硅烷对羟基的直接炔丙基取代，由炔丙醇制备 1,5-烯炔。此外，还提出了一种直接的顺序催化方案，用于从容易获得的起始材料合成双环 [3.1.0] 己烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983831

文献信息

• Synthesis of 1,5-Enynes by Brønsted Acid Catalyzed Substitution of Propargylic Alcohols and One-Pot Synthesis of Bicyclo[3.1.0]hexenes
  作者：Roberto Sanz、Félix Rodríguez、Alberto Martínez、Delia Miguel、Julia Álvarez-Gutiérrez

  DOI：10.1055/s-2007-983831

  日期：2007.10

  A practical air and moisture tolerant procedure for the preparation of 1,5-enynes from propargylic alcohols by the Bronsted acid catalyzed direct propargylic substitution of the hydroxy group with allylsilanes is described. Also, a straightforward sequential catalytic protocol for the synthesis of bicyclo[3.1.0]hexane derivatives, from readily available starting materials, is presented.

  描述了一种实用的耐空气和耐湿过程，通过布朗斯台德酸催化的烯丙基硅烷对羟基的直接炔丙基取代，由炔丙醇制备 1,5-烯炔。此外，还提出了一种直接的顺序催化方案，用于从容易获得的起始材料合成双环 [3.1.0] 己烷衍生物。