α-tert-butylthiospiro<2.3>hexan-5-carbonitrile | 108604-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-tert-butylthiospiro<2.3>hexan-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-Tert-butylsulfanylspiro[2.3]hexane-5-carbonitrile
• CAS: 108604-65-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NS
• 分子量: 195.329
• InChiKey: ZQYHTKVAAJHYRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环丙烷 、 2-(t-butylthio)acrylonitrile 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DE, MEIJERE, A.;WENCK, H.;SEYED-MAHDAVI, F.;VIEHE, H. G.;GALLEZ, V.;ERDEN+, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 5, 1291-1297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloadditions of methylenecyclopropanes and strained bicyclo[n.1.0]alkanes to radicophilic olefins
  作者：Armin De Meijere、Horst Wenck、Fereydoun Seyed-Mahdavi、Heinz Günter Viehe、Vincent Gallez、Ihsan Erden

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87348-8

  日期：1986.1

  methylenecyclopropanes 1, 2, 11 upon reaction with α-donorsubstituted acrylonitriles 3a, 3c gave two types of products, regular [2+2] cycloadducts 6, 8, 10, 13, 14 and thiacyclopentane derivatives 7, 9. The capto-dative substituted methylenecyclopropane 12 preferentially homodimerized to 15 even in the presence of 2. The capto-dative olefin 3a also added across the central single bonds of a bicyclo[1.1.0.]butane

  的亚甲基环1，2，11在与α-donorsubstituted丙烯腈反应3A，3C，得到两种类型的产品，日常[2 + 2] cycloadducts 6，8，10，13，14和thiacyclopentane衍生物7,9的的Capto-格取代的亚甲基环丙烷12即使在存在2的情况下也优先均聚为15。所述巯基-烯烃3a也跨双环[1.1.0。]丁烷衍生物4b和双环[2.1.0]戊烷5a的中心单键添加，以通过双自由基中间体产生16和19。