2-methoxy-1,3,2-diazaphospholine | 87161-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methoxy-1,3,2-diazaphospholine
• 英文别名: 2-Methoxy-1,3-dihydro-1,3,2-diazaphosphole-4,5-dicarbonitrile
• CAS: 87161-39-5
• 化学式: C₅H₅N₄OP
• 分子量: 168.095
• InChiKey: FBTWYKHGEBRAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 生成 2-methoxy-1,3,2-diazaphospholine
  参考文献：
  名称：

  从PCL的反应-1,3,2- diazaphosphole衍生物Ñ（NR 2）3-n的与二氨基

  摘要：

  二氨基马来腈与PCl 3，ME 2 NPCl 2 <（Me 2 N）2 PCl，（Me 2 N）3 P或（Et 2 N）3 P的缩合产生4,5-二氰基1,3,2-二氮杂磷腈环。在较慢的反应中，通过添加Me 2 NH或Et 2 NH ，两个氰基形成第二个五元环，得到1,3,5,2-三氮杂磷戊烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81864-x

文献信息

• KARAGHIOSOFF, K.;MAJORAL, J. P.;MERIEM, A.;NAVECH, J.;SCHMIDPETER, A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 21, 2137-2140
  作者：KARAGHIOSOFF, K.、MAJORAL, J. P.、MERIEM, A.、NAVECH, J.、SCHMIDPETER, A.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3,2-diazaphosphole derivatives from the reaction of PCln (NR2)3-n with diaminomaleonitrile
  作者：K. Karaghiosoff、J.P. Majoral、A. Meriem、J. Navech、A. Schmidpeter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81864-x

  日期：——

  Condensation of diaminomaleonitrile with PCl3, ME2NPCl2< (Me2N)2PCl, (Me2N)3P or (Et2N)3P yields the 4,5-dicyano 1,3,2-diazaphosphole ring. In a slower reaction the two cyano groups by adding Me2NH or Et2NH form a second fivemembered ring to give 1,3,5,2-triazaphosphapentalenes.

  二氨基马来腈与PCl 3，ME 2 NPCl 2 <（Me 2 N）2 PCl，（Me 2 N）3 P或（Et 2 N）3 P的缩合产生4,5-二氰基1,3,2-二氮杂磷腈环。在较慢的反应中，通过添加Me 2 NH或Et 2 NH ，两个氰基形成第二个五元环，得到1,3,5,2-三氮杂磷戊烯。