[1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-基](甲基)胺 | 1000052-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: [1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-基](甲基)胺
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-N-methylpiperidin-4-amine
• 英文别名: [1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl] (methyl)amine；[1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl](methyl)amine
• CAS: 1000052-70-9
• 化学式: C₁₂H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 253.276
• InChiKey: OVPIKMMBEREBHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-基](甲基)胺 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-((1-(4-amino-2-fluorophenyl)piperidin-4-yl)(methyl)amino)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种含有芳胺基取代的吡咯并嘧啶类化合物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种含有芳胺基取代的吡咯并嘧啶类化合物、制备方法及其应用，具体涉及式(I)所示化合物、其异构体、水合物、溶剂化物、其药学上可接受的盐及其前药，其制备方法及其在制备作为激酶抑制剂的药物中的应用。

  公开号：

  CN111825719A
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-酮 、 盐酸甲胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以40%的产率得到[1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-基](甲基)胺
  参考文献：
  名称：

  N-(3,4-disubstituted phenyl) salicylamide derivatives

  摘要：

  由以下式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2、R3和R4代表氢原子、卤原子、氰基、硝基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基，R5代表卤原子、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基，R6代表C5-7环烷基、取代的C5-7环烷基、5至7-成员完全饱和杂环基或取代的5至7-成员完全饱和杂环基，X代表单键、氧原子、硫原子、NR7、—O—CH2—或—N(R8)—CH2—，R7代表氢原子或C1-4烷基，或R7可以与R6的取代基结合以表示单键、亚甲基基团或乙烯基团，R8代表氢原子、C1-4烷基或C7-12芳基烷基，可用作药物的活性成分，用于预防和/或治疗由STAT6和/或NF-κB激活引起的疾病。

  公开号：

  US20080227784A1

文献信息

• US7671058B2
  申请人：——

  公开号：US7671058B2

  公开（公告）日：2010-03-02
• 一种含有芳胺基取代的吡咯并嘧啶类化合物、制备方法及其应用
  申请人：北京赛特明强医药科技有限公司

  公开号：CN111825719A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明提供了一种含有芳胺基取代的吡咯并嘧啶类化合物、制备方法及其应用，具体涉及式(I)所示化合物、其异构体、水合物、溶剂化物、其药学上可接受的盐及其前药，其制备方法及其在制备作为激酶抑制剂的药物中的应用。
• N-(3,4-disubstituted phenyl) salicylamide derivatives
  申请人：TOKUYAMA Ryukou

  公开号：US20080227784A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent hydrogen atom, a halogen atom, cyano group, nitro group, a C 1-4 alkyl group, a halogenated C 1-4 alkyl group or a C 1-4 alkoxy group, R 5 represents a halogen atom, cyano group, a C 1-4 alkyl group, a halogenated C 1-4 alkyl group or a C 1-4 alkoxy group, R 6 represents a C 5-7 cycloalkyl group, a substituted C 5-7 cycloalkyl group, a 5 to 7-membered completely saturated heterocyclic group or a substituted 5 to 7-membered completely saturated heterocyclic group, X represents a single bond, oxygen atom, sulfur atom, NR 7 , —O—CH 2 — or —N(R 8 )—CH 2 —, R 7 represents hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, or R 7 may combine with a substituent of R 6 to represent a single bond, methylene group or ethylene group, R 8 represents hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group or a C 7-12 aralkyl group, which is useful as an active ingredient of a medicament for prophylactic and/or therapeutic treatment of diseases caused by an activation of STAT6 and/or NF-κB.

  由以下式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2、R3和R4代表氢原子、卤原子、氰基、硝基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基，R5代表卤原子、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基，R6代表C5-7环烷基、取代的C5-7环烷基、5至7-成员完全饱和杂环基或取代的5至7-成员完全饱和杂环基，X代表单键、氧原子、硫原子、NR7、—O—CH2—或—N(R8)—CH2—，R7代表氢原子或C1-4烷基，或R7可以与R6的取代基结合以表示单键、亚甲基基团或乙烯基团，R8代表氢原子、C1-4烷基或C7-12芳基烷基，可用作药物的活性成分，用于预防和/或治疗由STAT6和/或NF-κB激活引起的疾病。