4-pentylcyclohexanenitrile | 70997-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-pentylcyclohexanenitrile
• 英文别名: 4-Pentylcyancyclohexan；4-Pentylcyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 70997-11-4
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: ZYJCSKAGKUQLQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentylcyclohexanenitrile 生成 4-Pentylcyclohexane-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  KITANO, KISEI;GOTO, YASUYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2005061489A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of Formula (I), R1-A-V-B-R2; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  化合物的结构式（I），R1-A-V-B-R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗，以及糖尿病的治疗。
• Synthesis and Mesomorphic Properties of 2,6-Disubstituted Tetralins
  作者：Marco Cereghetti、Roman Marbet、Kuno Schleich

  DOI：10.1002/hlca.19820650423

  日期：1982.6.16

  Synthesis and mesomorphic behavior of nine members of each of the two classes of 6-phenyl- and 2-phenyltetralins and five members of the 2-trans-cyclohexyltetralins are reported. The synthesis of one member of each class is described in detail. Besides the target compounds, more than twenty intermediates showed liquid crystalline properties; their transition temperatures are recorded (see Tables 1-6)

  据报道，两类6-苯基和2-苯基四氢萘酚中的九种成员和2-反式-环己基四氢萘酚中的五种成员的合成和同构行为。详细描述每个类别的一个成员。除目标化合物外，还有二十多种中间体表现出液晶性质。记录它们的转变温度（参见表1-6）。
• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Fyfe Matthew

  公开号：US20090281060A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of Formula (I), R 1 -A-V—B—R 2 ; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  公式（I）的化合物，R1-A-V—B—R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。
• 一种液晶中间体及其制备方法
  申请人：河北迈尔斯通电子材料有限公司

  公开号：CN111662212A

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明属于液晶化合物的技术领域，具体地说，涉及一种液晶中间体及其制备方法。一种液晶中间体，具有如下式(I)所示的结构：其中：R选自氢原子，碳数1‑7的烷基、烷氧基或氟代直链烷基，或者碳数2‑7的直链烯基、烯氧基或氟代直链烯烃基、烃氧基，或者含烷基取代基或氟取代的芳烃基，或者有取代基的含氧或氮的五元或六元杂环基；环E为碳环或含杂原子的杂环；n为自然数。本发明所述的化合物可用于制备多种结构稳定的、高负性液晶单体，为进一步获得性能优异的液晶材料奠定基础。