cycloocta-3,6-dienecarbonitrile | 132636-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cycloocta-3,6-dienecarbonitrile
• 英文别名: (3Z,6Z)-cycloocta-3,6-diene-1-carbonitrile
• CAS: 132636-44-3
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: YYGPRKVCZIGGQM-JVLMNHKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloocta-3,6-dienecarbonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到cycloocta-3,6-dienecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  来自褐藻多菌的新型C 9和C 11烃; 自然界中的适马和电环反应。第六部分†

  摘要：

  除了已知的C 11 H 16烃多芬（4），uc蒽（2）和外果皮（5）外，海生褐藻多菌种还产生痕量的C 9 H 12烃7-甲基环辛基1,3， 5-三烯（8）及其价互变异构体7-甲基双环[4.2.0] octa-2,4-二烯，第二种新型C 9 H 12烃是6-乙烯基环庚-1,4-二烯（9），较低的外果皮同源物（5）。在C 11 H 16烃中，7-（（1 E /Ž） -丙-1-烯基）环辛-1,4-二烯（10 / 11）被发现首次。所有新产品的结构均已通过合成和光谱数据证实。新烃的生物合成8 - 11显然与这导致主要产物giffordene（途径7），（6小号）-ectocarpene（（6-小号） - 5），和（4 - [R，5 - [R ）-紫杉烯（（4 R，5 R）-2）。某些不耐热的初级产物的连续反应通过 电环闭合，3,3-σ重排或1,7σH移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730806
• 作为产物：
  描述：

  cycloocta-3,6-dienone 、 氰基磷酸二乙酯 在 samarium diiodide 、 锂丁酯 、 叔丁醇 作用下， 生成 cycloocta-3,6-dienecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  来自褐藻多菌的新型C 9和C 11烃; 自然界中的适马和电环反应。第六部分†

  摘要：

  除了已知的C 11 H 16烃多芬（4），uc蒽（2）和外果皮（5）外，海生褐藻多菌种还产生痕量的C 9 H 12烃7-甲基环辛基1,3， 5-三烯（8）及其价互变异构体7-甲基双环[4.2.0] octa-2,4-二烯，第二种新型C 9 H 12烃是6-乙烯基环庚-1,4-二烯（9），较低的外果皮同源物（5）。在C 11 H 16烃中，7-（（1 E /Ž） -丙-1-烯基）环辛-1,4-二烯（10 / 11）被发现首次。所有新产品的结构均已通过合成和光谱数据证实。新烃的生物合成8 - 11显然与这导致主要产物giffordene（途径7），（6小号）-ectocarpene（（6-小号） - 5），和（4 - [R，5 - [R ）-紫杉烯（（4 R，5 R）-2）。某些不耐热的初级产物的连续反应通过 电环闭合，3,3-σ重排或1,7σH移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730806

文献信息

• KEITEL, JURGEN;FISCHER-LUI, IRIS;BOLAND, WILHELM;MULLER, DIETER G., HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 2101-2112
  作者：KEITEL, JURGEN、FISCHER-LUI, IRIS、BOLAND, WILHELM、MULLER, DIETER G.

  DOI：——

  日期：——
• Novel C₉and C₁₁Hydrocarbons from the Brown Alga<i>Cutleria multifida</i>; Sigmatropic and Electrocyclic Reactions in Nature. Part VI
  作者：Jürgen Keitel、Iris Fischer-Lui、Wilhelm Boland、Dieter G. Müller

  DOI：10.1002/hlca.19900730806

  日期：1990.12.12

  the marine brown alga Cutleria multifida produces trace amounts of the C9H12 hydrocarbon 7-melhylcycloocta-1,3,5-triene (8) and its valence tautomer 7-methylbicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene, A second novel C9H12 hydrocarbon is 6-vinyicyclo-hepta-1,4-diene (9), a lower homologue of ectocarpene (5). Among the C11H16 hydrocarbons, 7-((1E/Z)-prop-l-enyl)cycloocta-1,4-diene (10/11) is found for the first time

  除了已知的C 11 H 16烃多芬（4），uc蒽（2）和外果皮（5）外，海生褐藻多菌种还产生痕量的C 9 H 12烃7-甲基环辛基1,3， 5-三烯（8）及其价互变异构体7-甲基双环[4.2.0] octa-2,4-二烯，第二种新型C 9 H 12烃是6-乙烯基环庚-1,4-二烯（9），较低的外果皮同源物（5）。在C 11 H 16烃中，7-（（1 E /Ž） -丙-1-烯基）环辛-1,4-二烯（10 / 11）被发现首次。所有新产品的结构均已通过合成和光谱数据证实。新烃的生物合成8 - 11显然与这导致主要产物giffordene（途径7），（6小号）-ectocarpene（（6-小号） - 5），和（4 - [R，5 - [R ）-紫杉烯（（4 R，5 R）-2）。某些不耐热的初级产物的连续反应通过 电环闭合，3,3-σ重排或1,7σH移。

表征谱图