2-mercaptopropionitrile | 87086-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-mercaptopropionitrile
• 英文别名: 3-Sulfanylbutanenitrile
• CAS: 87086-62-2
• 化学式: C₄H₇NS
• 分子量: 101.172
• InChiKey: LXSDLCXVWATQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylthiopropionitrile 在 甲醇 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以100%的产率得到2-mercaptopropionitrile
  参考文献：
  名称：

  硫杂环丁烷与IV B族有机金属的开环反应：一种新的对β-氨基和β-氰化物硫醇的区域选择性途径。

  摘要：

  硫杂环戊烷环的区域选择性打开是与IV B B类有机金属（例如Me 3 SnNR 2）自发发生的，并且在AlCl 3与Me 3 SiCN的催化作用下产生双官能硫醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81911-5

文献信息

• TADDEI, MAURIZIO;PAPINI, ANNAMARIA;FIORENZA, MARIELLA;RICCI, ALFREDO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 22, 2311-2314
  作者：TADDEI, MAURIZIO、PAPINI, ANNAMARIA、FIORENZA, MARIELLA、RICCI, ALFREDO

  DOI：——

  日期：——
• Ring opening reactions of thiiranes with group IV B organometallics: a new regioselective route to β-amino and β-cyanide thiols.
  作者：Maurizio Taddei、Annamaria Papini、Mariella Fiorenza、Alfredo Ricci、Giancarlo Seconi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81911-5

  日期：1983.1

  Regioselective opening of the thiirane ring occurs spontaneously with Group IV B organometallics such as Me3SnNR2 and under the catalytic action of AlCl3 with Me3SiCN, affording difunctional thiols.

  硫杂环戊烷环的区域选择性打开是与IV B B类有机金属（例如Me 3 SnNR 2）自发发生的，并且在AlCl 3与Me 3 SiCN的催化作用下产生双官能硫醇。