2-(1-methoxy-3-methylbutylidene)malononitrile | 107677-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-methoxy-3-methylbutylidene)malononitrile
• 英文别名: (1-Methoxy-3-methylbutylidene)methane-1,1-dicarbonitrile；2-(1-Methoxy-3-methylbutylidene)propanedinitrile
• CAS: 107677-64-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: HPZDPRRUXOFUEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methoxy-3-methylbutylidene)malononitrile 在 硫酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-isobutyl-4-(isoindolin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计和并行化学在识别有效，选择性和脑渗透性磷酸二酯酶2A抑制剂中的应用。

  摘要：

  据报道，磷酸二酯酶2A（PDE2A）抑制剂在临床前认知模型中具有体内活性。为了更全面地探索PDE2A抑制的生物学特性，我们寻求鉴定与当前文献化合物相比具有增强的脑渗透性的有效PDE2A抑制剂。在应用估计的人体剂量计算的同时，利用合成化学和基于结构的药物设计，可以产生出高效，选择性，脑渗透性化合物71（PF-05085727），其对体内生化变化的影响与对PDE2A的抑制以及NMDA拮抗剂对啮齿类动物的影响的行为和电生理逆转相称。此数据支持PDE2A抑制剂增强NMDA信号的能力，以及它们对临床认知指征的进一步发展。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00397
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-propan-2-yl-3,4-dihydropyrazole-5,5-dicarbonitrile 生成 2-(1-methoxy-3-methylbutylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  HAMAGUCHI MASASHI; FURUSAWA TOSHIYA; NAGAI TOSHIKAZU, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 8, 2111-2115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018203298A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present application relates to substituted fused heteroaryl and heterocyclic compounds, useful as nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase inhibitors (NADPH oxidase inhibitors), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by NADPH oxidase. (Formula I)

  本申请涉及取代的融合杂环芳基和杂环化合物，用作烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶抑制剂（NADPH氧化酶抑制剂），其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由NADPH氧化酶介导的各种疾病、症状和/或障碍中的用途。 (分子式I)
• Pyrrolopyrimidine derivatives
  申请人：Kataoka Kenichiro

  公开号：US20050277773A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention provides pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives represented by formula (I), and their medically acceptable salts. The compounds of the invention exhibit GSK-3 inhibiting activity and are therefore expected to be useful as therapeutic or prophylactic agents for conditions in which GSK-3 is implicated, such as diabetes, diabetes complications, Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, manic depression, traumatic encephalopathy, alopecia, inflammatory diseases, cancer and immune deficiency.

  本发明提供了由式(I)表示的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物及其医学上可接受的盐。本发明的化合物表现出GSK-3抑制活性，因此预计可用作治疗或预防与GSK-3有关的疾病的治疗或预防剂，例如糖尿病、糖尿病并发症、阿尔茨海默病、神经退行性疾病、躁郁症、创伤性脑病、脱发、炎症性疾病、癌症和免疫缺陷。
• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1477489A1

  公开（公告）日：2004-11-17

  The invention provides pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives represented by formula (I), and their medically acceptable salts. The compounds of the invention exhibit GSK-3 inhibiting activity and are therefore expected to be useful as therapeutic or prophylactic agents for conditions in which GSK-3 is implicated, such as diabetes, diabetes complications, Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, manic depression, traumatic encephalopathy, alopecia, inflammatory diseases, cancer and immune deficiency.

  本发明提供了由式（I）代表的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物及其医学上可接受的盐类。本发明的化合物具有 GSK-3 抑制活性，因此有望作为治疗或预防药物，用于治疗与 GSK-3 有关的疾病，如糖尿病、糖尿病并发症、阿尔茨海默病、神经退行性疾病、躁狂抑郁症、创伤性脑病、脱发、炎症性疾病、癌症和免疫缺陷。
• EP1477489
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HAMAGUCHI MASASHI; FURUSAWA TOSHIYA; NAGAI TOSHIKAZU, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 8, 2111-2115
  作者：HAMAGUCHI MASASHI、 FURUSAWA TOSHIYA、 NAGAI TOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——