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6-allyl-α-(2,4-diamino-5-pyrimidyl)-5-methoxy-m-cresol | 69195-30-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-allyl-α-(2,4-diamino-5-pyrimidyl)-5-methoxy-m-cresol
英文别名
6-Allyl-alpha-(2,4-diamino-5-pyrimidyl)-5-methoxy-m-cresol;5-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-3-methoxy-2-prop-2-enylphenol
6-allyl-α-(2,4-diamino-5-pyrimidyl)-5-methoxy-m-cresol化学式
CAS
69195-30-8
化学式
C15H18N4O2
mdl
——
分子量
286.334
InChiKey
AZSFDFMXULRRJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-allyl-α-(2,4-diamino-5-pyrimidyl)-5-methoxy-m-cresol硫酸二甲酯甲醇 、 1-N sodium hydroxide 、 为溶剂, 生成 5-(4-allyl-3,5-dimethoxybenzyl)-2,4-diaminopyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Benzylpyrimidines
    摘要:
    本文描述了公式I的苄基嘧啶化合物及其生理可接受的酸加盐,其中R1和R2分别是C1-3烷基,R3和R4分别是氢或甲基。公式I的化合物可用作抗菌剂和磺胺类药物的增效剂。
    公开号:
    US04191758A1
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文献信息

  • US4191758A
    申请人:——
    公开号:US4191758A
    公开(公告)日:1980-03-04
  • Benzylpyrimidines
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04191758A1
    公开(公告)日:1980-03-04
    Benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, independently, are C.sub.1-3 -alkyl, and R.sup.3 and R.sup.4, independently, are hydrogen or methyl, and physiologically acceptable acid addition salts thereof, are described. The compounds of formula I are useful as antibacterial agents and as potentiators of sulfonamides.
    本发明涉及苄基嘧啶的化合物,其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2独立地是C.sub.1-3烷基,R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或甲基,以及其生理上可接受的酸加盐。公式I的化合物可用作抗菌剂和磺胺类药物的增效剂。
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