6-(1-bromo-ethyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile | 61776-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(1-bromo-ethyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(1-bromoethyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile；6-(1-bromoethyl)-4-oxochromene-3-carbonitrile
• CAS: 61776-40-7
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₂
• 分子量: 278.105
• InChiKey: PVXXMSDBYOTQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-bromo-ethyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile 、 sodium acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以The procedure yields 2.90 parts of 6-(1-acetoxy-ethyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile的产率得到6-(1-acetoxy-ethyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel chromone derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有低毒性有效抗过敏作用的新型香豆素衍生物，其由以下式子（I）所示：##STR1## 其中R为氢或低碳基，A为##STR2##（其中R'为氢或低碳基）或##STR3##及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04085116A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-乙基色酮 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以The procedure yields 12.11 parts of 6-(1-bromoethyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile as colorless crystals的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel chromone derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有低毒性有效抗过敏作用的新型香豆素衍生物，其由以下式子（I）所示：##STR1## 其中R为氢或低碳基，A为##STR2##（其中R'为氢或低碳基）或##STR3##及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04085116A1

文献信息

• Novel chromone derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04085116A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  The present invention relates to novel chromone derivatives having effective antiallergic action with low toxicity, which are shown by the following formula (I) ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl and A is ##STR2## (R' is hydrogen or lower alkyl) or ##STR3## and their physiologically acceptable salts.

  本发明涉及具有低毒性有效抗过敏作用的新型香豆素衍生物，其由以下式子（I）所示：##STR1## 其中R为氢或低碳基，A为##STR2##（其中R'为氢或低碳基）或##STR3##及其生理上可接受的盐。