6-chloro-3-(2-chloro-acetylamino)-2-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-quinazolin-4-ol | 49691-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-3-(2-chloro-acetylamino)-2-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-quinazolin-4-ol
• 英文别名: 6-chloro-3-chloroacetylamino-3,4-dihydro-4-hydroxy-2-methyl-4-phenylquinazoline；2-chloro-N-(6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-4-phenylquinazolin-3-yl)acetamide
• CAS: 49691-70-5
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 364.231
• InChiKey: SPZCOCOKRDEANH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(2-chloro-acetylamino)-2-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-quinazolin-4-ol 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以86%的产率得到(5-氯-2-(3-(氯甲基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Methods for the production of 4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

  摘要：

  标题化合物是通过将3-氨基-3,4-二氢-4-羟基-4-苯基喹唑啉与卤代乙酸衍生物反应制备的，将所得的卤代乙酰衍生物与弱酸反应，将所得的2-(3-卤甲基-s-三唑-4-基)苯并酮与羟胺反应，并将所得的2-(3-羟氨基甲基-s-三唑-4-基)苯并酮脱水以实现环闭合。

  公开号：

  US04082764A1

文献信息

• US4082764A
  申请人：——

  公开号：US4082764A

  公开（公告）日：1978-04-04
• Methods for the production of 4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04082764A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  The title compounds are prepared by reacting a 3-amino-3,4-dihydro-4-hydroxy-4-phenylquinazoline with a reactive derivative of a halogenoacetic acid, reacting the resultant halogenoacetyl derivative with a weak acid, reacting the resultant 2-(3-halomethyl-s-triazol-4-yl)benzophenone with hydroxylamine and subjecting the resultant 2-(3-hydroxyamino-methyl-s-triazol-4-yl)benzophenone to dehydration to effect ring closure.

  标题化合物是通过将3-氨基-3,4-二氢-4-羟基-4-苯基喹唑啉与卤代乙酸衍生物反应制备的，将所得的卤代乙酰衍生物与弱酸反应，将所得的2-(3-卤甲基-s-三唑-4-基)苯并酮与羟胺反应，并将所得的2-(3-羟氨基甲基-s-三唑-4-基)苯并酮脱水以实现环闭合。