1-(3,3,3-triphenylpropyl)-4-phenyl-4-piperidinemethanol hydrochloride | 61532-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(3,3,3-triphenylpropyl)-4-phenyl-4-piperidinemethanol hydrochloride
• 英文别名: [4-phenyl-1-(3,3,3-triphenylpropyl)piperidin-4-yl]methanol;hydrochloride
• CAS: 61532-42-1
• 化学式: C₃₃H₃₅NO*ClH
• 分子量: 498.108
• InChiKey: ARNWCDBDTFHADK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3,3-triphenylpropyl)-4-phenyl-4-piperidinemethanol hydrochloride 、 乙酸酐 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 盐酸 、 异丙醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 1-(3,3,3-triphenylpropyl)-4-phenyl-4-acetoxymethylpiperidine hydrochloride melting at about 211°-213° C的产率得到1-(3,3,3-triphenylpropyl)-4-phenyl-4-acetoxymethylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-(3,3,3-Triarylalkyl)-4-phenyl-piperidinealkanols

  摘要：

  本发明涵盖了式子##STR1##的化合物及其药学上可接受的酸加成盐，其中Alk是直链或支链烷基，含有2-4个碳原子；M是含有1-4个碳原子的烷基；Ar和Ar'是苯基，烷基取代的苯基，其中烷基含有1-4个碳原子或卤代取代的苯基；Ar"是苯基，烷基取代的苯基，其中烷基含有1-4个碳原子，卤代取代的苯基或吡啶基；X是氢，卤素，三氟甲基或含有1-4个碳原子的烷基；R是氢，含有1-7个碳原子的烷基或含有2-5个碳原子的脂肪酰基。这些化合物是具有强效止泻作用的药物，其特点是几乎没有中枢神经系统活性。

  公开号：

  US04072686A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 丙二酸 、 3,3,3-三苯基丙酰氯 、 去甲哌替啶 、 、 Lithium aluminium hydride 、 sodium hydroxide 在 3,3,3-三苯基丙酸 、 乙醇 、 氯化亚砜 、 3,3,3-三苯基丙酰氯 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 苯 、 乙醚 、 盐酸 、 丙酮 、 三乙胺 为溶剂， 反应 37.5h， 以to give 1-(3,3,3-triphenylpropyl)-4-(phenyl)-4-piperidinemethanol hydrochloride, melting at about 256°-259° C.的产率得到1-(3,3,3-triphenylpropyl)-4-phenyl-4-piperidinemethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-(3,3,3-Triarylalkyl)-4-phenyl-piperidinealkanols

  摘要：

  本发明涵盖了式子##STR1##的化合物及其药学上可接受的酸加成盐，其中Alk是直链或支链烷基，含有2-4个碳原子；M是含有1-4个碳原子的烷基；Ar和Ar'是苯基，烷基取代的苯基，其中烷基含有1-4个碳原子或卤代取代的苯基；Ar"是苯基，烷基取代的苯基，其中烷基含有1-4个碳原子，卤代取代的苯基或吡啶基；X是氢，卤素，三氟甲基或含有1-4个碳原子的烷基；R是氢，含有1-7个碳原子的烷基或含有2-5个碳原子的脂肪酰基。这些化合物是具有强效止泻作用的药物，其特点是几乎没有中枢神经系统活性。

  公开号：

  US04072686A1

文献信息

• US4072686A
  申请人：——

  公开号：US4072686A

  公开（公告）日：1978-02-07
• 1-(3,3,3-Triarylalkyl)-4-phenyl-piperidinealkanols
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04072686A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The present invention encompasses compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein the Alk is straight or branched chain alkylene containing 2-4 carbon atoms; M is alkylene having 1-4 carbon atoms; Ar and Ar' are phenyl, alkyl substituted phenyl wherein the alkyl contains from 1-4 carbon atoms or halo substituted phenyl; Ar" is phenyl, alkyl substituted phenyl wherein the alkyl contains 1-4 carbon atoms, halo substituted phenyl or pyridyl; X is hydrogen, halogen, trifluoromethyl or alkyl having from 1-4 carbon atoms; R is hydrogen alkyl having from 1-7 carbon atoms or an alkanoyl having from 2-5 carbon atoms. These compounds are potent antidiarrheal agents characterized by little, if any, central nervous system activity.

  本发明涵盖了式子##STR1##的化合物及其药学上可接受的酸加成盐，其中Alk是直链或支链烷基，含有2-4个碳原子；M是含有1-4个碳原子的烷基；Ar和Ar'是苯基，烷基取代的苯基，其中烷基含有1-4个碳原子或卤代取代的苯基；Ar"是苯基，烷基取代的苯基，其中烷基含有1-4个碳原子，卤代取代的苯基或吡啶基；X是氢，卤素，三氟甲基或含有1-4个碳原子的烷基；R是氢，含有1-7个碳原子的烷基或含有2-5个碳原子的脂肪酰基。这些化合物是具有强效止泻作用的药物，其特点是几乎没有中枢神经系统活性。