4-((2-(4-fluorophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamido)methyl)-N-hydroxybenzamide | 1141445-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-((2-(4-fluorophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamido)methyl)-N-hydroxybenzamide
• 英文别名: 4-[[[2-(4-fluorophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]methyl]-N-hydroxybenzamide
• CAS: 1141445-64-8
• 化学式: C₂₆H₂₅FN₂O₆
• 分子量: 480.493
• InChiKey: REDCVNUSZWWIDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-((2-(4-fluorophenyl)-3-(3,4,5 trimethoxyphenyl)acrylamido)methyl)benzoate 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以38%的产率得到4-((2-(4-fluorophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamido)methyl)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了一种新型的类荧光素化合物，其通式为(I)，以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形、水合物、代谢产物、前药、溶剂化物、药学上可接受的盐和组合物。这些化合物可以抑制HDACs，并且可用作治疗或改善细胞生长相关疾病的治疗剂，例如恶性肿瘤、自身免疫疾病、皮肤病、感染、炎症等。

  公开号：

  US20100222379A1

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Rajagopal Sridharan

  公开号：US08476255B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Provided herein are novel, stilbene like compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, metabolites, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof. These compounds can inhibit HDACs and are useful as a therapeutic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, autoimmune diseases, skin diseases, infections, inflammation, etc.

  本文提供一种新型的还原苯乙烯类化合物，其通式为(I)，以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形、水合物、代谢物、前药、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并且可用作治疗或改善细胞生长相关的疾病的药物，如恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病、感染、炎症等。
• [EN] NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES HISTONE DÉSACÉTYLASES
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2009047615A3

  公开（公告）日：2010-07-01
• NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Rajagopal Sridharan

  公开号：US20100222379A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Provided herein are novel, stilbene like compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, metabolites, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof. These compounds can inhibit HDACs and are useful as a therapeutic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as WO 2009/047615 A2 malignant tumors, autoimmune diseases, skin diseases, infections, inflammation, etc.

  本文提供了一种新型的类荧光素化合物，其通式为(I)，以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形、水合物、代谢产物、前药、溶剂化物、药学上可接受的盐和组合物。这些化合物可以抑制HDACs，并且可用作治疗或改善细胞生长相关疾病的治疗剂，例如恶性肿瘤、自身免疫疾病、皮肤病、感染、炎症等。