[1-(噻吩-2-甲基)哌啶-4-基]甲胺 | 883541-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [1-(噻吩-2-甲基)哌啶-4-基]甲胺
• 中文别名: [1-(2-噻吩甲基)-4-哌啶基]甲胺
• 英文名称: [1-(thien-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]methylamine
• 英文别名: [1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]methanamine
• CAS: 883541-34-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂S
• mdl: MFCD06801314
• 分子量: 210.343
• InChiKey: KZGFXYFQDXOLOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(苄氧基)苯基]丙酸 、 [1-(噻吩-2-甲基)哌啶-4-基]甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-(4-(benzyloxy)phenyl)-N-((1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  用于设计可溶性环氧化物水解酶和LTA4水解酶双重抑制剂的计算机辅助片段生长策略。

  摘要：

  由于提高了安全性和功效，多靶点配体是药物发现和开发的有趣候选物。但是，多靶配体的合理设计和优化繁琐，因为必须同时执行两个或多个靶的亲和力优化。在这项研究中，我们证明，给定一个与两个目标靶标结合的分子片段，计算机辅助片段生长可以依靠配体或结构衍生的信息来优化化合物效价。该方法学应用于可溶性环氧化物水解酶和白三烯A4水解酶的双重抑制剂的设计。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00102

文献信息

• Computer-Aided Fragment Growing Strategies to Design Dual Inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase and LTA4 Hydrolase
  作者：Lena Hefke、Kerstin Hiesinger、W. Felix Zhu、Jan S. Kramer、Ewgenij Proschak

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00102

  日期：2020.6.11

  ligands are interesting candidates for drug discovery and development due to improved safety and efficacy. However, rational design and optimization of multitarget ligands is tedious because affinity optimization for two or more targets has to be performed simultaneously. In this study, we demonstrate that, given a molecular fragment, which binds to two targets of interest, computer-aided fragment growing

  由于提高了安全性和功效，多靶点配体是药物发现和开发的有趣候选物。但是，多靶配体的合理设计和优化繁琐，因为必须同时执行两个或多个靶的亲和力优化。在这项研究中，我们证明，给定一个与两个目标靶标结合的分子片段，计算机辅助片段生长可以依靠配体或结构衍生的信息来优化化合物效价。该方法学应用于可溶性环氧化物水解酶和白三烯A4水解酶的双重抑制剂的设计。