1,1-Dimethoxy-1-dimethylamino-pentan | 66878-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethoxy-1-dimethylamino-pentan
• 英文别名: 1-dimethylamino-1,1-dimethoxypentane；1,1-dimethoxy-N,N-dimethyl-pentan-1-amine；1,1-di-methoxy-N,N-dimethyl-pentan-1-amine；1,1-dimethoxy-N,N-dimethylpentan-1-amine
• CAS: 66878-13-5
• 化学式: C₉H₂₁NO₂
• 分子量: 175.271
• InChiKey: QJHKFSKHEVNMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[3-(di-n-butylamino)propoxy]acetophenone 、 1,1-Dimethoxy-1-dimethylamino-pentan 在 氮气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give (E)-1-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)phenyl)-3-(di-methylamino)hept-2-en-1-one (19) as a residue的产率得到(E)-1-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)phenyl)-3-(dimethylamino)hept-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，该衍生物可作为抗心律失常药物使用，避免使用硝基中间体。

  公开号：

  US20130317100A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURANNE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012062918A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aroyl -5- aminobenzofuran derivatives useful as antiarrhythmic drugs which avoids the use of nitro intermediates.

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，该衍生物可用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。
• Process for the preparation of 3-aroyl-5-aminobenzofuran derivatives
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2452938A1

  公开（公告）日：2012-05-16

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aroyl-5-aminobenzofuran derivatives useful as antiarrhythmic drugs which avoids the use of nitro intermediates.

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。
• Process for preparing adjacently disubstituted ketones, novel prostaglandins E1 and anti-thrombotic compositions containing them
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0019475A2

  公开（公告）日：1980-11-26

  Novel 7-hydroxyprostaglandins E1, or stereoisomers thereof, or protected derivatives thereof, having the following formula: wherein R3 represents H, CH3 or C2H5, R9 represents H or CH3, R10 and R are identical or different, and each represents H, tetrahydropyranyl or t-butyldimethylsilyl. Also provided is a process for producing adjacently disubstituted ketones including the above novel compounds, which process comprises reacting an a, #-unsaturated carbonyl compound with a cuprous salt and an organolithium compound in an aprotic inert organic medium in the presence of trialkylphosphine, the amounts of said cuprous salt and said organolithium compound being substantially equimolar, and reacting the product with a protected acetal derivative of an organic carbonyl compound or an aldehyde in the presence of a Lewis acid if necessary followed by reacting the product with a proton donor.

  具有下式的新型 7-羟基前列腺素 E1 或其立体异构体或其保护衍生物： 其中 R3 代表 H、CH3 或 C2H5，R9 代表 H 或 CH3，R10 和 R 相同或不同，且各自代表 H、四氢吡喃基或叔丁基二甲基硅基。 还提供了一种生产包括上述新型化合物在内的邻接二取代酮的工艺，该工艺包括在三 烷基膦存在下，在氩惰性有机介质中使 a，#-不饱和羰基化合物与亚铜盐和有机锂化合物 反应、所述亚铜盐和所述有机锂化合物的量基本等摩尔，必要时在路易斯酸存在下，使产物与有机羰基化合物或醛的受保护缩醛衍生物反应，然后使产物与质子供体反应。
• US4315032A
  申请人：——

  公开号：US4315032A

  公开（公告）日：1982-02-09
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：Richter Frank

  公开号：US20130317100A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aroyl-5-aminobenzofuran derivatives useful as antiarrhythmic drugs which avoids the use of nitro intermediates.

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，该衍生物可作为抗心律失常药物使用，避免使用硝基中间体。