2-Pyrrol4-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyl]-piperazin-1-ylmorpho-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-Pyrrol4-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyl]-piperazin-1-ylmorpho-benzonitrile
• 英文别名: 2-[4-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl]piperazin-1-yl]benzonitrile
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₂
• 分子量: 388.469
• InChiKey: WDONFDDIANNLQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pyrrol4-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyl]-piperazin-1-ylmorpho-benzonitrile 在 4-(4,6-dimethoxy-1,2,5-triazin-2yl)-4-methylmorpholinium chloride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-(4-(4-(2-cyanophenyl)piperazin-1-yl)butyl)-4-(thiophen-3-yl)benzamide formate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估N-（4-（4-苯基哌嗪-1-基）丁基）-4-（噻吩-3-基）苯甲酰胺作为选择性多巴胺D3受体配体。

  摘要：

  为了探索多巴胺受体在药物成瘾中的作用并确定针对这种情况的潜在新疗法，我们正在进行的工作包括确定一系列N-（4-（4-苯基哌嗪-1-基）丁基）-4-（噻吩-3-基）苯甲酰胺D 3配体。该类别的成员对D 3和D 2具有高度选择性，并且我们鉴定了两种化合物（13g和13r），它们的大鼠体内IV药代动力学特性表明它们适用于评估物质使用失调的体内功效模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.020
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-Pyrrol4-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyl]-piperazin-1-ylmorpho-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估N-（4-（4-苯基哌嗪-1-基）丁基）-4-（噻吩-3-基）苯甲酰胺作为选择性多巴胺D3受体配体。

  摘要：

  为了探索多巴胺受体在药物成瘾中的作用并确定针对这种情况的潜在新疗法，我们正在进行的工作包括确定一系列N-（4-（4-苯基哌嗪-1-基）丁基）-4-（噻吩-3-基）苯甲酰胺D 3配体。该类别的成员对D 3和D 2具有高度选择性，并且我们鉴定了两种化合物（13g和13r），它们的大鼠体内IV药代动力学特性表明它们适用于评估物质使用失调的体内功效模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.020

文献信息

• Design, synthesis, and evaluation of N-(4-(4-phenyl piperazin-1-yl)butyl)-4-(thiophen-3-yl)benzamides as selective dopamine D3 receptor ligands
  作者：Peng-Jen Chen、Michelle Taylor、Suzy A. Griffin、Armaghan Amani、Hamed Hayatshahi、Kenneth Korzekwa、Min Ye、Robert H. Mach、Jin Liu、Robert R. Luedtke、John C. Gordon、Benjamin E. Blass

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.07.020

  日期：2019.9

  As part of our on-going effort to explore the role of dopamine receptors in drug addiction and identify potential novel therapies for this condition, we have a identified a series of N-(4-(4-phenyl piperazin-1-yl)butyl)-4-(thiophen-3-yl)benzamide D3 ligands. Members of this class are highly selective for D3 versus D2, and we have identified two compounds (13g and 13r) whose rat in vivo IV pharmacokinetic

  为了探索多巴胺受体在药物成瘾中的作用并确定针对这种情况的潜在新疗法，我们正在进行的工作包括确定一系列N-（4-（4-苯基哌嗪-1-基）丁基）-4-（噻吩-3-基）苯甲酰胺D 3配体。该类别的成员对D 3和D 2具有高度选择性，并且我们鉴定了两种化合物（13g和13r），它们的大鼠体内IV药代动力学特性表明它们适用于评估物质使用失调的体内功效模型。