azocan-3-amine | 42839-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: azocan-3-amine
• 英文别名: 2-Aminoheptamethylenimin；azocan-3-ylamine
• CAS: 42839-35-0
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• mdl: MFCD19208191
• 分子量: 128.217
• InChiKey: ZRHHDWFTDGGETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azocan-3-amine 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 N-(2,4-difluorobenzyl)-13-methoxy-1,12-dioxo-1,3,4,5,6,7,8,12-octahydro-2,8-methanopyrido[1,2-a][1,4]diazecine-11-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE TRICYCLIQUE PONTÉS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明揭示了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、R2、L、W1、W2、X、Y和Z如本文所定义。本发明还揭示了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020197991A1

文献信息

• Bridged tricyclic carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11084832B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有下式(I)： 其中 R1、R2、L、W1、W2、X、Y 和 Z 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• Substituted enantholactam derivatives as antihypertensives, a process for preparing and a pharmaceutical composition containing them, and intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0046289B1

  公开（公告）日：1985-11-27
• BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3938047A1

  公开（公告）日：2022-01-19
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLE AND CARBOCYCLE DERIVATIVES HAVING TRKA INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20190047998A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention provides a compound having TrkA inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention relates to a compound represented by Formula (I): wherein ═X is ═O or the like, R 5 and R 5A are hydrogen atoms or the like, -A- is —NR 1 — or the like, B is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl or the like, R 1 is substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 2 is a hydrogen atom or the like, —W— is —CH 2 — or the like, —W A — is —CH 2 — or the like, R 13 is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl or the like, R 14 is substituted or unsubstituted aromatic heterocyclyl or the like, R 15 is substituted or unsubstituted alkyl or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same.
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DPP-IV
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007071738A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The invention provides novel deazaxanthine and deazahypoxanthine compounds, of formula (I), wherein X is -CH= and Y is =N-; or X is -C(O)- and Y is -N(R³)-; The compounds may be useful in the therapy of diseases and conditions in wich dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de déazaxanthine et de déazahypoxanthine, de formule (I), dans laquelle X représente -CH= et Y représente =N- ; ou X représente -C(O)- et Y représente -N(R³)-. Ces composés peuvent être utiles pour le traitement de maladies et d'états impliquant la dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).