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1-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine | 524011-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
英文别名
——
1-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine化学式
CAS
524011-82-3
化学式
C7H14N2
mdl
MFCD18806570
分子量
126.2
InChiKey
LVJFNUWSKALVNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    168.3±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5R)-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one*hydrochloride盐酸羟胺 、 Sodium acetate trihydrate 、 丙醇氯化钠magnesium sulfate甲醇盐酸乙醇 作用下, 以 二甲基亚砜乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以to afford 3.51 g as a white solid的产率得到1-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Azabicyclic-substituted fused heteroaryl compounds for the treatment of disease
    摘要:
    本发明提供了I式化合物:其中Azabicyclo为这些化合物可以是药物盐或组合物,外消旋混合物或其纯对映体。式I的化合物在已知α7参与的制药领域中是有用的。
    公开号:
    US20050234092A1
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文献信息

  • Azabicyclic compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030232853A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对已知涉及α7的药物具有用处。
  • Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030236264A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了I式化合物: 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
  • Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030207913A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,或者是它们的消旋混合物,或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
  • Thieno- and furo - pyrimidines and pyridines, useful as potassium channel inhibitors
    申请人:XENTION LIMITED
    公开号:US20140371203A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I); wherein A, R 1 , R 2 , R 3 I , V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof.
    本发明提供了式(I)的化合物:(式(I);其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义,这些化合物是通道抑制剂。该发明还提供了包括式(I)的化合物的药物组合物及其在治疗中的使用,特别是在治疗由K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或症状,或需要抑制K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体的情况。
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004099178A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
    公式(I)的化合物:包含它们的组合物,制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
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