ethyl (2-methylchroman-2-yl)acetate | 600167-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl (2-methylchroman-2-yl)acetate
• 英文别名: (2-Methyl-chroman-2-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(2-methyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)acetate
• CAS: 600167-00-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: LZKAVZZDRCNWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-methylchroman-2-yl)acetate 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以4%的产率得到(6-Chlorosulfonyl-2-methyl-chroman-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation

  摘要：

  这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20030207915A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-methyl-2H-chromen-2-yl)acetate 在 甲醇 乙酸乙酯 作用下， 以to give the product as a thick oil (3.7 g, 100%)的产率得到ethyl (2-methylchroman-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation

  摘要：

  本发明揭示了一种改变PPAR活性的化合物。本发明还揭示了这些化合物的药学上可接受的盐、包含这些化合物或其盐的药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20050113422A1

文献信息

• Guanidine-Catalyzed Asymmetric Synthesis of 2,2-Disubstituted Chromane Skeletons by Intramolecular Oxa-Michael Addition
  作者：Noriko Saito、Akemi Ryoda、Waka Nakanishi、Takuya Kumamoto、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1002/ejoc.200800089

  日期：2008.6

  The guanidine-catalyzed 6-exo-trig-type intramolecular asymmetric oxa-Michael addition of α,β-unsaturated esters with a 2-hydroxyaryl moiety at the C-5 carbon has been examined for the construction of chromane skeletons with a quaternary carbon chiral center. The bulkiness of the alkyl group and the E/Z geometry of the α,β-unsaturated ester function played important roles in the asymmetric induction

  已经研究了胍催化的 6-exo-trig 型分子内不对称氧杂-迈克尔加成，在 C-5 碳上具有 2-羟基芳基部分的 α,β-不饱和酯，以构建具有季碳手性的色满骨架中央。烷基的体积和α,β-不饱和酯官能团的E/Z几何结构在不对称诱导和(4S,5S)-2-[(R)-1-羟甲基-2-苯基乙基亚氨基]发现在 4 位和 5 位带有芳基侧基的 -1,3-二甲基咪唑烷（或其对映体）是所检测的 18 种手性胍中最有效的催化剂。这样，体积较小的甲酯的 Z 异构体进行环化反应，以高达 83% 的收率和 76% ee 得到手性色满。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
• SUBSTITUTED THIAZOLES AND OXAZOLES THAT MODULATE PPAR ACTIVITY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1480641A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US6867224B2
  申请人：——

  公开号：US6867224B2

  公开（公告）日：2005-03-15
• US7109222B2
  申请人：——

  公开号：US7109222B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLES AND OXAZOLES THAT MODULATE PPAR ACTIVITY<br/>[FR] THIAZOLES ET OXAZOLES SUBSTITUES MODULANT L'ACTIVITE DE PPAR
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2003074051A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  This invention discloses compounds of structures (1) and (2) that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia and hypercholesteremia in a mammal. The present invention also discloses method for making the disclosed compounds.