N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,2-diphenylethanimine | 446036-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,2-diphenylethanimine
• CAS: 446036-13-1
• 化学式: C₂₆H₂₉N
• 分子量: 355.523
• InChiKey: GCZKBQHADRCYPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,2-diphenylethanimine 、 (Z)-N-[2,6-di(2-propyl)phenyl]benzenecarboximidoyl chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  β-二甲叉基配体在自由基状态下支撑的二坐标中性亚甲基

  摘要：

  使用在配体主链上具有三个苯基的新型β-二酮亚胺1a（PhCH（PhC═N-Dip）2，Dip = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3），我们合成了β-二酮亚胺对二甲苯氯化物2（LGeCl，L = [PhC（PhCN-Dip）2 ] -）。β-二酮基锗原子自由基复合物3（• LGe :, • L = • [PhC（PhCN-Dip）2 ] 2–已通过用钠/萘还原LGeCl以64％的收率进行分离。X射线衍射，HR-MS，和电子顺磁共振分析连同DFT计算表明3周表现出显着不同的结构与文献报道的葛（I）基团的比较Ç（L' •葛:, L'= [HC（t BuCN-Dip）2 ] -）。三个苯基的感应作用导致配体1的主链更加缺乏电子，因此基团3的单个占据的分子轨道（SOMO）主要由N和C原子之间的π反键轨道组成。这导致约。N-Ge键短约0.14Å，约 与C中观察到的键相比，C–N键在3中长0.1Å

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00400
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 二苯基乙炔 在 (THT)Au(P(C₃H₇)₂CB₁₁Cl₁₁) 作用下， 反应 24.0h， 以78.5%的产率得到N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,2-diphenylethanimine
  参考文献：
  名称：

  全卤代氨基甲酸酯-十二-癸酸酯的配体取代基：在金催化中的应用

  摘要：

  更大更好！由膦的配位配体轴承惰性和非配位碳硼烷取代基，CB形成的单组分两性离子金催化剂11氯11 - ，到的Au我离子表现出最高的报告的活动为炔烃与胺的加氢胺化（参见方案） 。观察到的使用该催化剂进行加氢胺化的最高周转数超过了惊人的95 000。

  DOI：

  10.1002/anie.201209107

文献信息

• [EN] COMPLEXES OF PHOSPHINE LIGANDS COMPRISING A CARBA-CLOSO-DODECABORATE SUBSTITUENT<br/>[FR] COMPLEXES DE LIGANDS DE PHOSPHINE COMPRENANT UN SUBSTITUANT CARBA-CLOSO-DODÉCARBORATE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014071401A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  This invention relates to complexes comprising phosphine ligands comprising a carbo-closo-dodecaborate substituent and transition metals as well as their use in catalytic reactions.

  这项发明涉及包含磷配体的复合物，其中包括一个碳基-十二硼杂十二面体取代基和过渡金属，以及它们在催化反应中的应用。
• Perhalogenated Carba-<i>closo</i>-dodecaborate Anions as Ligand Substituents: Applications in Gold Catalysis
  作者：Vincent Lavallo、James H. Wright、Fook S. Tham、Sean Quinlivan

  DOI：10.1002/anie.201209107

  日期：2013.3.11

  Bigger and better! The single‐component zwitterionic gold catalyst formed by the coordination of a phosphine ligand bearing an inert and noncoordinating carborane substituent, CB11Cl11−, to an AuI ion exhibited the highest reported activity for the hydroamination of alkynes with amines (see scheme). The highest turnover number observed for hydroamination with this catalyst exceeded a stunning 95 000

  更大更好！由膦的配位配体轴承惰性和非配位碳硼烷取代基，CB形成的单组分两性离子金催化剂11氯11 - ，到的Au我离子表现出最高的报告的活动为炔烃与胺的加氢胺化（参见方案） 。观察到的使用该催化剂进行加氢胺化的最高周转数超过了惊人的95 000。
• A Two-Coordinate Neutral Germylene Supported by a β-Diketiminate Ligand in the Radical State
  作者：Xiaohua Lu、Hecong Cheng、Yinfeng Meng、Xinmiao Wang、Lei Hou、Zhen Wang、Sanping Chen、Yaoyu Wang、Gengwen Tan、Anyang Li、Wenyuan Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00400

  日期：2017.8.14

  reveal that 3 exhibits a remarkably different structure in comparison with the reported Ge(I) radical C (L′•Ge:, L′ = [HC(tBuCN-Dip)2]−). The inductive effect of three phenyl groups leads to the backbone of ligand 1 being more electron deficient, and therefore the singly occupied molecular orbital (SOMO) of radical 3 is mainly composed of a π-antibonding orbital between the N and C atoms. This results in

  使用在配体主链上具有三个苯基的新型β-二酮亚胺1a（PhCH（PhC═N-Dip）2，Dip = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3），我们合成了β-二酮亚胺对二甲苯氯化物2（LGeCl，L = [PhC（PhCN-Dip）2 ] -）。β-二酮基锗原子自由基复合物3（• LGe :, • L = • [PhC（PhCN-Dip）2 ] 2–已通过用钠/萘还原LGeCl以64％的收率进行分离。X射线衍射，HR-MS，和电子顺磁共振分析连同DFT计算表明3周表现出显着不同的结构与文献报道的葛（I）基团的比较Ç（L' •葛:, L'= [HC（t BuCN-Dip）2 ] -）。三个苯基的感应作用导致配体1的主链更加缺乏电子，因此基团3的单个占据的分子轨道（SOMO）主要由N和C原子之间的π反键轨道组成。这导致约。N-Ge键短约0.14Å，约 与C中观察到的键相比，C–N键在3中长0.1Å