4-Oxo-4-[[4-(4-oxo-8-phenylchromen-2-yl)morpholin-4-ium-4-yl]methoxy]butanoic acid | 778643-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-Oxo-4-[[4-(4-oxo-8-phenylchromen-2-yl)morpholin-4-ium-4-yl]methoxy]butanoic acid
• CAS: 778643-41-7
• 化学式: C₂₄H₂₄NO₇
• 分子量: 438.457
• InChiKey: YXFORUUUGDEOPK-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-4-[[4-(4-oxo-8-phenylchromen-2-yl)morpholin-4-ium-4-yl]methoxy]butanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-(Hydroxymethyl)-2-morpholin-4-yl-8-phenylchromen-4-one 、 [4-(4-Oxo-8-phenylchromen-2-yl)morpholin-4-ium-4-yl]methyl 4-chloro-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS
  [FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE

  摘要：

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。

  公开号：

  WO2004089925A1
• 作为产物：
  描述：

  4-O-tert-butyl 1-O-[[4-(4-oxo-8-phenylchromen-2-yl)morpholin-4-ium-4-yl]methyl] butanedioate;acetate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-Oxo-4-[[4-(4-oxo-8-phenylchromen-2-yl)morpholin-4-ium-4-yl]methoxy]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS
  [FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE

  摘要：

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。

  公开号：

  WO2004089925A1

文献信息

• PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS
  申请人：Garlich Joseph R.

  公开号：US20080188423A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.
• US7396828B2
  申请人：——

  公开号：US7396828B2

  公开（公告）日：2008-07-08
• US7662977B2
  申请人：——

  公开号：US7662977B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE
  申请人：SEMAFORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004089925A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。