1-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthylmethyl)-piperidine | 126684-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthylmethyl)-piperidine
• 英文别名: 1-(1,2,3,4-Tetrahydro-[2]naphthylmethyl)-piperidin；1-[(1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthalenyl)methyl]piperidine；1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylmethyl)piperidine
• CAS: 126684-46-6
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• 分子量: 229.365
• InChiKey: UVSCPJJIHPYCFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dihydro-[2]naphthylmethyl)-piperidine; hydrobromide 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthylmethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  ATP‐dependent regulation of nuclear Ca²⁺ levels in plant cells

  摘要：

  细胞质 Ca2+ 水平的局部变化是真核细胞对大量外部刺激做出反应的一个组成部分。由于核孔较大，一般认为核内 Ca2+ 水平反映了当时的细胞质 Ca2+ 水平。利用胡萝卜（Daucus carota L.）细胞制备的细胞核，我们现在证明 Ca2+ 能以 ATP 依赖性方式跨核膜运输，并且超过 95% 的 Ca2+ 被积累到一个可被 Ca2+ 离子生成物 A.23187 释放的池中。在存在 ADP 或 ADPγS 的情况下，ATP 依赖性核 Ca2+ 摄取不会发生，而且会被正钒酸盐所取消。装有葡聚糖连接的 Indo-1 的细胞核的共聚焦显微镜显示，最初 ATP 诱导的[Ca2+]上升发生在核外围。植物细胞核中出现的 ATP 依赖性 Ca2+ 摄取表明，核内 Ca2+ 水平的改变可能与细胞质 [Ca2+] 的变化无关。

  DOI：

  10.1016/s0014-5793(00)01709-9

文献信息

• Melanin concentrating hormone antagonist
  申请人：Kato Kaneyoshi

  公开号：US20070173498A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A melanin-concentrating hormone antagonist which comprises a compound of the formula: wherein Ar 1 is a cyclic group which may have substituents; X is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Y is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 4 to 8 membered non-aromatic ring, and may have further substituents; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituents; R 1 and R 2 , together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; R 2 may form a spiro ring together with Ar; or R 2 , together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.

  一种黑色素浓集激素拮抗剂，包括一个化合物，其化学式为：其中Ar1是一个环状基团，可能具有取代基；X是一个具有1到6个原子主链的间隔物；Y是一条键或具有1到6个原子主链的间隔物；Ar是一个单环芳香环，可以与一个4到8个成员的非芳香环融合，并且可能有进一步的取代基；R1和R2分别是氢原子或一个可能具有取代基的碳氢基团；R1和R2连同相邻的氮原子可以形成一个含氮杂环，该杂环可能具有取代基；R2可以与Ar一起形成一个螺环；或者R2连同相邻的氮原子和Y可以形成一个含氮杂环，该杂环可能具有取代基；或其盐；用作预防或治疗肥胖等的药剂。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20140135318A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• US9346795B2
  申请人：——

  公开号：US9346795B2

  公开（公告）日：2016-05-24