Acetic acid (6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-2-bromo-9,11-dichloro-6-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 57781-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-2-bromo-9,11-dichloro-6-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• 英文别名: 2-Bromo-9,11beta-dichloro-6beta-fluoro-17,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-di(acetate)；[2-[(6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-17-acetyloxy-2-bromo-9,11-dichloro-6-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 57781-16-5
• 化学式: C₂₅H₂₈BrCl₂FO₆
• 分子量: 594.302
• InChiKey: COPPKORMSHCPRR-HKXOFBAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-2-bromo-9,11-dichloro-6-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-((6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-2-bromo-9,11-dichloro-6-fluoro-17-hydroxy-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BE826030

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BE826030
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——