4,5,11,12-Tetrahydro-azuleno[1,2,3-cd]phenalene | 71506-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5,11,12-Tetrahydro-azuleno[1,2,3-cd]phenalene
• 英文别名: Pentacyclo[10.6.2.02,8.09,19.016,20]icosa-1,3,5,7,9(19),12(20),13,15-octaene
• CAS: 71506-33-7
• 化学式: C₂₀H₁₆
• 分子量: 256.347
• InChiKey: KHKQYELVWLVZQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,11,12-Tetrahydro-azuleno[1,2,3-cd]phenalene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Azuleno<1,2,3-cd>phenalen
  参考文献：
  名称：

  [2.2]元环(1,3)芘的合成及其对芴[1,2,3-cd]苯的转化

  摘要：

  [2.2] 间位环 (1,3) azulenophane (4) 已从 azulyl-1,3-双 (三甲基铵) 二碘化物 (1) 分两步合成。环芳 4 可以通过环环偶联和脱氢序列转化为新型的非交替烃，azuleno[1,2,3-cd]phenalene (6)。还报告了 4 的一些属性。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.771
• 作为产物：
  描述：

  (2.2)(1,3)-azulenometacyclophane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5,11,12-Tetrahydro-azuleno[1,2,3-cd]phenalene
  参考文献：
  名称：

  [2.2]元环(1,3)芘的合成及其对芴[1,2,3-cd]苯的转化

  摘要：

  [2.2] 间位环 (1,3) azulenophane (4) 已从 azulyl-1,3-双 (三甲基铵) 二碘化物 (1) 分两步合成。环芳 4 可以通过环环偶联和脱氢序列转化为新型的非交替烃，azuleno[1,2,3-cd]phenalene (6)。还报告了 4 的一些属性。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.771

文献信息

• SYNTHESIS OF [2.2]METACYCLO(1,3)AZULENOPHANE AND ITS CONVERSION TO AZULENO [1,2,3-<i>cd</i>]PHENALENE
  作者：Yasuhiro Nesumi、Tomoo Nakazawa、Ichiro Murata

  DOI：10.1246/cl.1979.771

  日期：1979.7.5

  [2.2]Metacyclo(1,3)azulenophane (4) has been synthesized in two steps from azulyl-1,3-bis(trimethylammonium) diiodide (1). The cyclophane 4 could be converted to the novel nonalternant hydrocarbon, azuleno[1,2,3-cd]phenalene (6), through the transannular coupling followed by dehydrogenation sequence. Some properties of 4 are also reported.

  [2.2] 间位环 (1,3) azulenophane (4) 已从 azulyl-1,3-双 (三甲基铵) 二碘化物 (1) 分两步合成。环芳 4 可以通过环环偶联和脱氢序列转化为新型的非交替烃，azuleno[1,2,3-cd]phenalene (6)。还报告了 4 的一些属性。