N-(4-piperidinylmethyl)-2-benzoxazolamine | 106245-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(4-piperidinylmethyl)-2-benzoxazolamine
• 英文别名: 2-Benzoxazolamine, N-(4-piperidinylmethyl)-；N-(piperidin-4-ylmethyl)-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 106245-02-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: AIYVKQUYNRQGJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-2-Methyl-3-piperidin-1-yl-thioacryloyl)-carbamic acid ethyl ester 、 N-(4-piperidinylmethyl)-2-benzoxazolamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (R)-4-{4-[4-(Benzooxazol-2-ylaminomethyl)-piperidin-1-yl]-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl}-3-benzyloxycarbonylamino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Highly potent and selective αVβ3-receptor antagonists: solid-phase synthesis and SAR of 1-substituted 4-amino-1H-pyrimidin-2-ones

  摘要：

  Solid-phase synthesis and SAR of alpha(V)beta(3)-receptor antagonists based on a NI-substituted 4-amino-1H-pyrimidin-2-one scaffold are described. The most potent compounds exhibited IC50 values towards alpha(V)beta(3) in the nano- to subnanomolar range and high selectivity versus related integrins like alpha(IIb)beta(3). For selected examples efficacy in functional cellular assays was demonstrated. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00931-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-pyridinylmethyl)-2-benzoxazolamine 在 rhodium-on-charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-piperidinylmethyl)-2-benzoxazolamine
  参考文献：
  名称：

  Antidepressive substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed

  摘要：

  新型替代N-[(4-哌啶基)烷基]的环状氧唑和噻唑胺类化合物可用作抗抑郁药，在帕金森病的治疗以及与肠动力紊乱相关疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US04689330A1

文献信息

• Substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed ozazol- and thiazolamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0199400A2

  公开（公告）日：1986-10-29

  Novel substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed oxazol-and thiazolamines of formula wherein L is a radical or the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds have anti-depressive, anti-Parkinson and enterokinetic activity; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新型取代 N-[(4-哌啶基)烷基]双环缩合噁唑和噻唑胺 其中 L 是自由基 或 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，这些化合物具有抗抑郁、抗帕金森和肠动力活性；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• US4689330A
  申请人：——

  公开号：US4689330A

  公开（公告）日：1987-08-25
• US4749702A
  申请人：——

  公开号：US4749702A

  公开（公告）日：1988-06-07
• US4826848A
  申请人：——

  公开号：US4826848A

  公开（公告）日：1989-05-02
• Antidepressive substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04689330A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  Novel substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed oxazol- and thiazolamines useful as anti-depressives, in the treatment of Parkinson's disease and in the treatment of diseases related with disturbed enterokinesia.

  新型替代N-[(4-哌啶基)烷基]的环状氧唑和噻唑胺类化合物可用作抗抑郁药，在帕金森病的治疗以及与肠动力紊乱相关疾病的治疗中有用。