rac.-α-(2-Methoxy-1-naphthyl)-propionsaeure | 92190-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: rac.-α-(2-Methoxy-1-naphthyl)-propionsaeure
• 英文别名: racem-1-<2-Methoxy-naphthyl-(1)>-propionsaeure；2-(2-methoxy-[1]naphthyl)-propionic acid；2-(2-Methoxy-[1]naphthyl)-propionsaeure；2-(methoxynaphthyl)propionic acid；2-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)propanoic acid
• CAS: 92190-47-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: RXFOZEZNEXKTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac.-α-(2-Methoxy-1-naphthyl)-propionsaeure 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 甲醇 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 racem-1-<2-Methoxy-naphthyl-(1)>-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  钌催化呋喃环化学选择性氧化合成 2-芳基链烷酸的新途径

  摘要：

  描述了一种从 1-芳基烷醇高效两步合成 2-芳基烷酸的方法。首先，通过金属三氟甲磺酸盐催化 2-甲基呋喃与 1-芳基烷醇在无水条件下的傅-克烷基化反应，以高收率合成 1-芳基烷基呋喃衍生物。然后研究了 1-芳烷基呋喃中的呋喃环化学选择性氧化为羧酸。在己烷-EtOAc/H 2 O (1:3:4) 溶剂体系中，以 0.5 mol% RuCl 3 为催化剂，用 7 当量 NaIO 4 选择性氧化呋喃环，以良好收率得到 2-芳基链烷酸. 钌氧化的选择性由己烷-EtOAc的溶剂比控制。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083222
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(2-methoxy-1-naphthyl)ethyl)-5-methylfuran 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 rac.-α-(2-Methoxy-1-naphthyl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  钌催化呋喃环化学选择性氧化合成 2-芳基链烷酸的新途径

  摘要：

  描述了一种从 1-芳基烷醇高效两步合成 2-芳基烷酸的方法。首先，通过金属三氟甲磺酸盐催化 2-甲基呋喃与 1-芳基烷醇在无水条件下的傅-克烷基化反应，以高收率合成 1-芳基烷基呋喃衍生物。然后研究了 1-芳烷基呋喃中的呋喃环化学选择性氧化为羧酸。在己烷-EtOAc/H 2 O (1:3:4) 溶剂体系中，以 0.5 mol% RuCl 3 为催化剂，用 7 当量 NaIO 4 选择性氧化呋喃环，以良好收率得到 2-芳基链烷酸. 钌氧化的选择性由己烷-EtOAc的溶剂比控制。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083222

文献信息

• Process for producing an (aryl substituted) carboxylic acid or its salt
  申请人：NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0232863A1

  公开（公告）日：1987-08-19

  An effective method for producing highly pure (aryl substituted)carboxylic acid or its salt which comprises the steps of: (I) oxidizing (aryl substituted)aldehyde in an acidic phase in the presence of hypohalogenite; and (II) contacting the oxidized product obtained in the preceding step in a liquid phase with hydrogen in the presence of a catalyst comprising a transition metal of the group VIII in the periodic table.

  一种生产高纯度（芳基取代）羧酸或其盐的有效方法，包括以下步骤：(I) 在次卤酸盐存在下，在酸性相中氧化（芳基取代）醛；(II) 在由元素周期表中第八族过渡金属组成的催化剂存在下，在液相中将前一步骤中得到的氧化产物与氢气接触。
• Process for refining 2-(aryl substituted) propionic acid or its salts
  申请人：NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0240665A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  An effective method for refining 2-(aryl substi­tuted)propionic acid or its salt which is characterized in that 2-(aryl substituted)propionic acid or its salt, which contain halogenated by-products,is brought into contact with hydrogen in a liquid phase containing water under a basic condition at temperatures in the range of 20°C to 170°C in the presence of a transition metal of the group VIII in the periodic table as a catalyst, thereby dehalogenating said halogenated by-product and producing highly pure 2-(aryl substituted)propionic acid or its salt.

  一种精制 2-(芳基取代)丙酸或其盐的有效方法，其特征在于在 20°C 至 170°C 的温度范围内，在元素周期表中第八族过渡金属作为催化剂的存在下，使含有卤化副产物的 2-(芳基取代)丙酸或其盐在碱性条件下与含水液相中的氢接触，从而使所述卤化副产物脱卤，并生成高纯度的 2-(芳基取代)丙酸或其盐。
• Ikeda, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1223,1225
  作者：Ikeda

  DOI：——

  日期：——
• US4672077A
  申请人：——

  公开号：US4672077A

  公开（公告）日：1987-06-09
• US4709089A
  申请人：——

  公开号：US4709089A

  公开（公告）日：1987-11-24