摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3,4,4a,5,6,11b-Hexahydro-2H-(1)benzoxepino(5,4-b)(1,4)oxazine hydrochloride | 93701-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3,4,4a,5,6,11b-Hexahydro-2H-(1)benzoxepino(5,4-b)(1,4)oxazine hydrochloride
英文别名
3,4,4a,5,6,11b-hexahydro-2H-[1]benzoxepino[5,4-b][1,4]oxazine;hydrochloride
(E)-3,4,4a,5,6,11b-Hexahydro-2H-(1)benzoxepino(5,4-b)(1,4)oxazine hydrochloride化学式
CAS
93701-86-1
化学式
C12H16ClNO2
mdl
——
分子量
241.71
InChiKey
KTMQIHVAKYBTNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • 2H-(1) benzoxepino (5,4-b)-1,4 oxazine derivatives
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0116372A1
    公开(公告)日:1984-08-22
    Derivatives of 2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine, such as (4a,11b)-3,4,4a,5,6,11b-hexahydro-2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine, are prepared by acylating a 4-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol, cyclizing the resulting chloroacetamido alcohol, reducing the 1,4-oxazine-3(4H)-one so obtained, acylating the resulting 2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine, and reducing the N-acyl-2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine so obtained. The novel compounds disclosed herein possess useful muscle relaxant and analgesic properties.
    2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine 的衍生物,如 (4a,11b)-3,4,4a,5,6,11b-hexahydro-2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine,是通过酰化 4-氨基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂卓-5-醇来制备的、环化得到的氯乙酰胺醇,还原得到的 1,4-恶嗪-3(4H)-酮,酰化得到的 2H-[1]苯并氧杂卓[5,4-b]-1,4-恶嗪,还原得到的 N-酰基-2H-[1]苯并氧杂卓[5,4-b]-1,4-恶嗪。本文公开的新型化合物具有有用的肌肉松弛和镇痛特性。
  • US4766212A
    申请人:——
    公开号:US4766212A
    公开(公告)日:1988-08-23
查看更多